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[流式相关软件] 有用过partec公司cyflow cube6流式细胞仪的老师或是同学吗

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发表于 2011-12-13 09:25:40 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
我做的是annexinV-PE和7-AAD双染检测凋亡,这个仪器的cyview8.5软件,在和FL2与FL3散点图中横纵坐标都是从0开始的,而对应的两个直方图中,横坐标都是从1开始的,哪位知道如何调节成从0开始?知道的请不吝赐教,多谢了

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 楼主| 发表于 2011-12-13 09:26:34 | 显示全部楼层
我初来乍到,没有多少流星作为奖励,请知道老师们帮帮忙
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发表于 2011-12-13 09:30:50 | 显示全部楼层
这应该不是问题。没必要调节成0,我看其它分析软件的直方图原点其实都是0,只不过没标0,而是离原点稍微一点距离的位置开始标10E0。不知道你提到的软件是不是也是这个情况。
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发表于 2011-12-13 09:32:05 | 显示全部楼层

放心,我们都是互帮互助,并不是为了流星,而是为了交流。流星只是作为一种辅助的奖励措施。
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 楼主| 发表于 2011-12-13 09:43:02 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2011-12-13 09:30
这应该不是问题。没必要调节成0,我看其它分析软件的直方图原点其实都是0,只不过没标0,而是离原点稍微一 ...

老师你好,如果不把直方图的横坐标调成0开始的话,我在FL2和FL3散点图中调双阴性细胞就得在log2范围内了,如果像很多老师说的,双阴细胞要在散点图log1的范围内,那样对应的直方图就不能完全显示,会有一部分在纵坐标以外,所以我不知道该怎么办了
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发表于 2011-12-13 10:21:48 | 显示全部楼层
PompyJohn 发表于 2011-12-13 09:43
老师你好,如果不把直方图的横坐标调成0开始的话,我在FL2和FL3散点图中调双阴性细胞就得在log2范围内了 ...

双阴性细胞的位置不是说必须在10E1以内,而是在那里范围内可能比较好看一点。只要你阴性门设好了,位置不是问题。

至于你所说的细胞跑到坐标外去,应该是取的时候没调节好电压的缘故,可以请HAVEN_T来回答看,是否有解决的办法。
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发表于 2011-12-13 20:14:22 | 显示全部楼层
倪兄说得对,范围是自己定的,只要不超出测量范围就可以。显示方式改变了,但原始数据是不变的,我估计是在显示时用了不同的坐标变换,最好上个图看看。
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 楼主| 发表于 2011-12-13 21:34:38 | 显示全部楼层
haven_t 发表于 2011-12-13 20:14
倪兄说得对,范围是自己定的,只要不超出测量范围就可以。显示方式改变了,但原始数据是不变的,我估计是在 ...

我这里的机器上的软件出的数据分辨率很低,没法用,只有原始数据,用FCS express4打开后显示是从10^1开始
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发表于 2011-12-13 22:14:18 | 显示全部楼层
PompyJohn 发表于 2011-12-13 21:34
我这里的机器上的软件出的数据分辨率很低,没法用,只有原始数据,用FCS express4打开后显示是从10^1开始 ...

把你分析的图和想要实现的图(可ps一下)都发上来吧
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发表于 2011-12-13 22:31:06 | 显示全部楼层
FCS express会出现那种情况吗?如果不会就用FCS express好了。会不会仪器的软件你不太熟,某些功能你不太会用。

你说的分辨率差是数据分辨率还是指图片分辨率,如果是图片的话可以print screen。最好把图形与原始数据一并传上来,因为很多情况文字很难描述清楚。
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