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[淋巴细胞相关] SD大鼠外周血T细胞亚群分析

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发表于 2018-7-18 21:15:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏2流星已解决
分析SD大鼠外周血中T细胞亚群(Th1,Th2,Th17,Treg),拟用流式抗体CD3、CD4、CD8、CD25、Foxp3、IL-17、IL-4、IFN-γ;本人刚接触流式相关实验,虽然看了论坛中很多相关的帖子,但还是有一些疑问:
(1)刺激剂中PMA会使CD4下调(用了较强的荧光素PE-CY7),对实验还会有影响吗?
(2)是否需要用死活染料?
(3)是否加FcR Block就不用设置同型对照了?是否需要设置荧光扣除对照?
(4)样本数较多,是否每天设置一组单染管就可以了,不用每个样本都做单染管吧?
5)文献中大多用人/小鼠的淋巴细胞,如果体外培养大鼠PBMC/T细胞进行实验,检测化合物对细胞增殖的影响,激活试剂如何选择(ConA, PHA+PMA,PMA+IL2还是anti-CD3+anti-CD28)?

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1、下调后,分群还是可以分开,问题不大。 2、最好用死活染料。 3、用了Fc block,可以取代以前的同型。如果是多色,还是要用FMO 4、一组单染管即可。而且样本来源一致,不同天也可以用同一组。 5、一般最经典的还是PMA+离子霉素,最后用Brefeldin阻断。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2018-7-18 21:15:49 | 显示全部楼层
1、下调后,分群还是可以分开,问题不大。
2、最好用死活染料。
3、用了Fc block,可以取代以前的同型。如果是多色,还是要用FMO
4、一组单染管即可。而且样本来源一致,不同天也可以用同一组。
5、一般最经典的还是PMA+离子霉素,最后用Brefeldin阻断。
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