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[功能检测] PrimeFlow RNA检测原理

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发表于 2019-1-22 00:30:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
想请问一下PrimeFlow RNA分析是,先加入特异性探针,然后加入信号预防大探针,最后加入荧光标记探针;‘
在这个过程中:
1. 加入的信号预防大探针是怎样将信号放大的,一般加入的是bDNA;
2. 荧光标记探针到底是各什么东西(一小段DNA连接荧光素?)

看了很久不太懂其中的原理,望解答。

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发表于 2019-1-23 11:14:47 | 显示全部楼层
这个涉及到PrimeFlow的原理,他们是用分枝状的探针实现的,这个探针除了结合特异性位点以外,相互之间还可以特异性结合,从而达到级联放大作用。
最后的荧光标记探针,就是结合预放大探针的,使其信号能够显示出来。

一般来说,这两种探针应该都是寡核苷酸,因为只有这种探针才能比较稳定。
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 楼主| 发表于 2019-1-23 17:03:25 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-1-23 11:14
这个涉及到PrimeFlow的原理,他们是用分枝状的探针实现的,这个探针除了结合特异性位点以外,相互之间还可 ...

那荧光素是连在寡聚核苷酸上面吗?
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发表于 2019-1-24 08:12:35 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2019-1-23 17:03
那荧光素是连在寡聚核苷酸上面吗?

是的。这个很常见的。
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