找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1290|回复: 7

[流式相关软件] 为什么看不到计数微球

[复制链接]
发表于 2019-9-4 00:02:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
在检测管里加了绝对计数微球,用Flowjo(暂时先用盗版的)分析,每个通道的调整图(最左侧)都能看到微球的峰,但是在散点图和峰图状态都看不到微球,请教下是什么原因?如果找到微球,Flowjo软件如何得到绝对数?
谢谢!

Counting beads

Counting beads




流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-9-4 12:39:31 | 显示全部楼层
能够用散点图先把微球圈出来,然后微球门里面再后续分析啊,另外可以说下绝对计数微球的是用来做什么的呢?一般我们就用补偿微球啊,没听说过这个绝对计数微球呢
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2019-9-4 13:01:07 | 显示全部楼层
潘潘杰 发表于 2019-9-4 12:39
能够用散点图先把微球圈出来,然后微球门里面再后续分析啊,另外可以说下绝对计数微球的是用来做什么的呢? ...

就是看不到微球咯 还有我在想:如果PBMC分离出来以后,再做绝对计数,应该就没有意义了吧?分离过程的损失不清楚啊
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-9-4 13:14:02 | 显示全部楼层
显示坐标轴最大刻度
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2019-9-4 13:17:25 | 显示全部楼层
qingshi 发表于 2019-9-4 13:14
显示坐标轴最大刻度

我试试。可是我看到峰就在6次方那里啊
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-9-5 08:07:40 来自手机 | 显示全部楼层
门内个数比上微球个数,乘以微球的浓度,就是门内细胞的浓度。
ease……
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-9-5 08:37:48 | 显示全部楼层
第一个图不是已经有了吗?

要做绝对计数,不要提PBMC,那样浓度完全改变了,要用染好裂红的方法。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-10-21 17:26:07 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-9-5 08:37
第一个图不是已经有了吗?

要做绝对计数,不要提PBMC,那样浓度完全改变了,要用染好裂红的方法。 ...

是的,后面我也想到了这个问题。谢谢倪老师。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-3-29 16:12

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表