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[淋巴细胞相关] CD3和CD4/CD8 T细胞

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发表于 2019-11-8 14:28:14 | 显示全部楼层
小强站友说的对,尽量标准点。
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发表于 2019-11-13 08:04:16 | 显示全部楼层
qaz8706200 发表于 2019-11-12 19:43
倪老师,那没有染CD3的话,CD4和CD8的数据发文章可以用吗?之前不是很懂没有染CD3,现在准备要投文章了:' ...

那么如果你的淋巴细胞圈的准确,并且单核的CD4和淋巴的CD4能够拉开一定的差距,也可以试试。
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发表于 2019-11-13 14:13:04 | 显示全部楼层
qaz8706200 发表于 2019-11-13 11:20
老师你有只测CD4和CD8的相关文献嘛?下面这篇文献可以作为证据说明嘛?
...

要证明,我倒觉得你们自己的图更关键,只要你的CD4分群明显,荧光强度高,谁也否认不了。
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发表于 2022-11-15 18:07:16 | 显示全部楼层
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发表于 2022-11-16 20:32:42 | 显示全部楼层
靖传旭 发表于 2022-11-16 14:13
老师,我想做CD3的RO,能不能不圈CD3直接圈CD4和CD8啊,因为CD3抗体跟我要测的东西可能有表位重叠 ...

因为CD4也会表达在单核细胞上,虽然强度偏弱,但区分也是困难的,所以T系标记还是有必要加。

如果CD3跟你要检测的指标表位有重叠,可改成其它T系标记,如CD5
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发表于 2023-5-24 13:54:47 | 显示全部楼层
萤火鱼 发表于 2023-5-23 22:22
倪老师好,如果我分选CD4+T细胞,后面想要破膜染胞内细胞因子的话,由于CD4会内吞,我可以直接染CD3吗, ...

分选完测一下,纯度高,逻辑上可以直接染。
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发表于 2023-5-24 19:59:15 | 显示全部楼层
萤火鱼 发表于 2023-5-24 14:48
请问纯度达到多少可以直接染呢,我主要测的是胞内IFN-γ和IL-17A

这个纯度多少没有规定,但是如果你要让别人信服,90%以上总是最起码的吧。
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