细胞因子

范晋波

每一群微球上附着的捕捉抗体浓度不一定一致，而且即使浓度一致，但是蛋白结构不一样，其结合效率也不一样，那为什么会出现一样的荧光值呢？一样的浓度只是为了统一检测范围，通过合适的梯度稀释做出合理的曲线，并不是为了微球位置一致，明白了不？