JC-1检测结果分析

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没分开可能有三种原因：
1.这个细胞系就是这个特点，膜电位下降不明显；
2.试剂盒可能有问题；
3.你做的有问题。
针对这些原因，可以进行验证：
用多聚甲醛杀死细胞，收集沉淀、计数之后和一定数量的正常培养细胞混匀，在做膜电位检测，看看是否分群，分群比例是否正确。
或者换一个品牌的试剂盒试试
或者优化染色方法，比如染色温度、时间，是否清洗等。
如果验证不方便，也可以试试将分析方法换成比较PE通道和FITC通道的平均荧光强度的比值（MFI PE/MFI FITC），比值越高说明细胞活性越高。