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急性白血病（AL）是恶性程度最高的血液肿瘤之一，其标准疗法“7+3方案”（柔红霉素DNR+阿糖胞苷Ara-C）虽应用数十年，但患者5年生存率仅40-60%，老年患者更低至15-20%。多药耐药性（MDR）是治疗失败的核心原因，其中P-糖蛋白（P-gp）作为肿瘤细胞的“药物泵”，能将化疗药物主动排出细胞外，导致治疗失效。
尽管过去大量临床研究试图将P-gp表达量与患者生存率关联，结果却相互矛盾。关键瓶颈在于缺乏标准化检测手段：
1. 技术局限：传统免疫染色仅检测细胞膜表面P-gp，忽略胞内细胞器（如溶酶体）中的P-gp，而后者同样参与耐药；
2. 样本异质性：白血病原始细胞（blasts）存在不同亚群，尤其CD34⁺干细胞样亚群高表达P-gp，但缺乏单细胞水平量化工具；
3. 成本与效率：临床难以快速、低成本检测P-gp动态变化。
为此，法国研究团队Dubois, M.等人开发了新型荧光探针 LightSpot-FL-1，实现对细胞膜+胞内P-gp的全域量化，并在急性白血病细胞模型和患者样本中验证其价值。
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