在免疫学研究中，科学家常常借助“荧光报告小鼠”来追踪特定细胞的命运。比如，当某个基因被激活时，细胞就会表达一种绿色或红色的荧光蛋白（如EYFP、RFP），从而在显微镜或流式细胞仪下“亮起来”。这类工具对于研究T细胞分化、免疫记忆形成等过程至关重要。

但长期以来，一个棘手的问题困扰着研究者：一旦要对这些荧光细胞进行转录因子（如FoxP3、T-bet、RORγt）染色，荧光信号就常常“消失不见”了。大家一度以为是染色过程“破坏”了荧光蛋白的结构。2014年《Cytometry Part A》上的一项研究彻底推翻了这一认知，并提出了一套简单高效的解决方案。

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实测下来，2%FPA可行，但目前市面上也有类似的套装可以卖。

ucbio 发表于 2025-11-24 16:40
实测下来，2%FPA可行，但目前市面上也有类似的套装可以卖。

GFP这么低？新鲜的标本GFP水平如何，如果也这么低就不对啊

niwanmao 发表于 2025-11-24 16:44
GFP这么低？新鲜的标本GFP水平如何，如果也这么低就不对啊

我看了光谱图，本身就不高，它是一个核转录因子，本身表达就不强，固定以后会弱一些，我因为样本问题没有再往下尝试其他方式。这个是单独做了一个固定前和固定后的GFP管，但全染其实没这么低。