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什么是 Unmixing？
在传统流式细胞术（CFC）里，每个荧光素（染料）都有峰值发射波长，探测器只收集这一狭窄波段。可现实中，很多荧光素的发射光谱是宽且重叠的，这就需要做补偿（compensation）——人工扣除“串色”部分。然而，当组合里的颜色超过10色时，这个补偿矩阵会变得非常复杂，易引入误差。
光谱流式细胞术则不同：
它不只看峰值发射，而是用多个探测器记录每个荧光素在整个波段的发射强度。
系统会收集一个完整的光谱“指纹”（spectral fingerprint）。
* 通过线性解混（unmixing），将多个荧光素重叠的发射光谱还原成每个染料的真实信号。
简单说，unmixing 就是把混在一起的光谱“拆开”，找到各自的成分。
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