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[淋巴细胞亚群] 为何CD3+CD4+群体来自淋巴或者来自CD3+T,CD3+CD4+颗粒数和绝对计数有差异?

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发表于 2025-11-5 18:59:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
请教各位临床的老师,检测cd45/cd3/CD4/CD8,对CD3+CD4+计数,为了CD4计数跟质控血靶值最大接近,想优化圈门。请问,

1通过CD45/SSC,CD3和SSC圈门后,有绝对标准的圈门策略分析CD3+CD4+吗?譬如是从淋巴出,还是从cd3+出
2发现CD3+CD4+从淋巴群圈门,以及从CD3+群圈门,颗粒数有些差异,浓度也会有点差异,不是完全一样,请问是为什么?譬如下面的这个样本的数值




淋巴计数-不同分母.png
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发表于 2025-11-5 21:12:51 | 显示全部楼层
1、必须CD3+圈了之后再圈CD4+,这个CD3的父级门是必不可少的,否则即使在CD45/SSC上圈了淋巴,有时候也会有少量单核混进来
2、这里数量相差其实在允许范围之内,如果要深究,可以把散点图放出来,把点调粗,看看是不是第二个设门在门外有几个点没圈进去
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 楼主| 发表于 2025-11-7 11:52:06 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2025-11-5 21:12
1、必须CD3+圈了之后再圈CD4+,这个CD3的父级门是必不可少的,否则即使在CD45/SSC上圈了淋巴,有时候也会有 ...

好的,倪老师,方案调整了,都是从cd3+里出。还想问个问题,微球的绝对计数有重复性的行标吗,譬如一份样本同时测量几次,结果误差在多少,2台仪器做同一份样本的计数,偏差在多少可以接受?
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发表于 2025-11-7 16:38:32 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2025-11-7 11:52
好的,倪老师,方案调整了,都是从cd3+里出。还想问个问题,微球的绝对计数有重复性的行标吗,譬如一份样 ...

目前没有看到行标,绝对计数的不同次测量误差要求,以及仪器之间的误差要求,还是需要参考日常的仪器质控要求,如果要求高精密度,那么CV定在5%,如果放宽点,则可放到10%。
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 楼主| 发表于 2025-11-7 17:01:57 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2025-11-7 16:38
目前没有看到行标,绝对计数的不同次测量误差要求,以及仪器之间的误差要求,还是需要参考日常的仪器质控 ...

收到,谢谢倪老师的及时回复
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