找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 2079|回复: 6

[标本处理] 细胞整体右偏,凋亡问题请教

  [复制链接]
发表于 2015-5-15 23:01:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
做的是Annexin-v-pi与7AAD,请问我图片中的左下象限的细胞在药物刺激后整体往右偏了,请问这种右偏所得到的百分比是属于凋亡吗?通常情况下是右下与右上出现单独的一群细胞,属于早与晚凋亡。我这种整体右偏的该如何解释呢?请倪老师帮忙解答。谢谢

QQ截图20150515225754.jpg
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2015-5-16 20:28:49 | 显示全部楼层
求帮助,求赐教
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-5-16 20:53:12 | 显示全部楼层
不算,你需要把门往右移。
右移的原因是因为对照组细胞没有刺激,刺激会影响背景荧光水平
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-5-27 18:00:34 | 显示全部楼层
倪老师,我最近在做annexin-v和PI的凋亡实验,发现annexin-v调补偿的时候,要调到很高才能把细胞群调下来,都快接近90了,这样调补偿数据还可信吗?新手,求请教
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2015-5-27 20:31:27 | 显示全部楼层
zy21318302 发表于 2015-5-27 18:00
倪老师,我最近在做annexin-v和PI的凋亡实验,发现annexin-v调补偿的时候,要调到很高才能把细胞群调下来, ...

补偿过大不是很好,但是如果分群清楚还是可以用的。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-7-30 23:37:05 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-5-16 20:53
不算,你需要把门往右移。
右移的原因是因为对照组细胞没有刺激,刺激会影响背景荧光水平
...

倪老师,你说的刺激会影响背景荧光水平,是不是和加了染料后整个细胞群会发生偏移是一个道理,这种偏移不能当成凋亡,而凋亡必须以有相对明确分群加以鉴别,我的理解对不对,请倪老师解答一下,谢谢
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2015-7-31 08:21:38 | 显示全部楼层
cn981 发表于 2015-7-30 23:37
倪老师,你说的刺激会影响背景荧光水平,是不是和加了染料后整个细胞群会发生偏移是一个道理,这种偏移不 ...

刺激之后,细胞会发生一些物理性质或代谢物质的改变,这些都会使背景荧光。加染料发生的假性偏移那是非特异性染色。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-1 07:22

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表