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查看: 2014|回复: 8

[标本处理] Th17染色问题

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发表于 2015-7-24 22:43:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
最近两次做T细胞分型染色,Th17经常出现问题。上图:加完抗体之后连阴性峰都没有了。哪位老师能解释一下 这是什么的问题呢?我做了IL-17-PE和ISOtype。都出现了类似的问题。但是时好时坏。同一管抗体做的结果都不一样。有的正常,有的就这样了。

QQ图片20150724223507.jpg

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发表于 2015-7-25 21:34:46 | 显示全部楼层
可能原因:
1、获取的流速问题,可调为低速试试;
2、电压问题。

如果都没问题还是如此,可以采用biexponentional transformation把压轴信号显示出来。
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 楼主| 发表于 2015-7-25 21:48:42 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-7-25 21:34
可能原因:
1、获取的流速问题,可调为低速试试;
2、电压问题。

电压我是用阴性管调的。肯定是没问题的。因为每次电压都是按照同样原则调的。只有最近总出问题。流速方面高中低都用过,还是有问题。倪老师 您不觉得是抗体的问题么?
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 楼主| 发表于 2015-7-25 21:57:45 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-7-25 21:34
可能原因:
1、获取的流速问题,可调为低速试试;
2、电压问题。

回复里为什么不能上传图片呢?
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发表于 2015-7-26 19:46:53 | 显示全部楼层
v2002lichao 发表于 2015-7-25 21:48
电压我是用阴性管调的。肯定是没问题的。因为每次电压都是按照同样原则调的。只有最近总出问题。流速方面 ...

不稳定肯定不是抗体的问题,首先排除掉自己染色问题,就可以确定是机器的问题,一般都是液流原因。

建议你用diva软件的biexponential transformation调出压轴的信号。

至于回复中上传图片,需要点击回复后弹出的窗口中,点“高级模式”。
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 楼主| 发表于 2015-7-26 22:31:41 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-7-26 19:46
不稳定肯定不是抗体的问题,首先排除掉自己染色问题,就可以确定是机器的问题,一般都是液流原因。

建议 ...

谢谢 倪老师的及时回答。我的实验因为这个事停了两天。看到您的回复赶紧跑回流式实验室重新用慢速上了一遍样品。结果发现确实需要用慢速才可以。但是这样上样真的很慢,每秒100多个细胞,收50000真是挺折磨的。不过没办法了。还是慢慢来吧。上一下您说的biexponential transformation的图片吧。希望后来人能借鉴。
QQ图片20150726223131.jpg

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发表于 2015-7-27 17:27:00 | 显示全部楼层
这种情况可能是因为加抗体的时候,把沉淀的也吸上来了(颜色很深的,特别是PE染料),流式上表现为荧光很高,图形不能完全显示出来(上图中PE所示),  我也遇到过,特别用高速获取的时候更明显,建议用枪把抗体打匀,不要吸取颜色很深的沉淀。另外PMA刺激后CD4分群不明显哦。
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 楼主| 发表于 2015-7-27 17:43:35 | 显示全部楼层
bimawenlaile 发表于 2015-7-27 17:27
这种情况可能是因为加抗体的时候,把沉淀的也吸上来了(颜色很深的,特别是PE染料),流式上表现为荧光很高 ...

谢谢您的回复,抗体沉淀的问题我也注意到了。现在都是用手摇晃,之后离心再抽取。上样我也都改用低速了。希望下次能有好结果。
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 楼主| 发表于 2015-7-27 19:20:42 | 显示全部楼层
bimawenlaile 发表于 2015-7-27 17:27
这种情况可能是因为加抗体的时候,把沉淀的也吸上来了(颜色很深的,特别是PE染料),流式上表现为荧光很高 ...

我提的原代细胞,培养过夜后在再刺激染色CD4分群就比较理想了
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