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[标本处理] 阴性群分群?

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发表于 2016-1-4 17:23:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
请倪老师以及各位站友帮忙解答:今天第一次用fortessa检测,出来图形如图, 1.jpg
1. 请问红框圈的是阴性群分群吗?能否解释一下?
2. 同一个sample中的CD4 FITC和CD161 percp-cy5.5应该如何划门?按下面界限还是上面界限划?
2.jpg 3.jpg
这些都没有调过补偿,以前用calibur做的,CD4 FITC、CD161 percp-cy5.5如下图:

calibur机器

calibur机器


不知道这次是标本的问题还是我调的电压问题,望解答,谢谢。

最佳答案

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这种情况我曾经在CD235a上碰到过,跟抗体质量相关性还是很大的。 建议解决方案: 找一类该标记表达阴性的细胞进行设门。
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发表于 2016-1-4 17:23:02 | 显示全部楼层
这种情况我曾经在CD235a上碰到过,跟抗体质量相关性还是很大的。
建议解决方案:
找一类该标记表达阴性的细胞进行设门。
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 楼主| 发表于 2016-1-4 22:03:26 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-1-4 20:01
这种情况我曾经在CD235a上碰到过,跟抗体质量相关性还是很大的。
建议解决方案:
找一类该标记表达阴性的细 ...

谢谢倪老师的解答。我的抗体都是原先一直在用的,会不会是我在处理时候的问题呢?
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发表于 2016-1-5 08:18:06 | 显示全部楼层
lisa-apple 发表于 2016-1-4 22:03
谢谢倪老师的解答。我的抗体都是原先一直在用的,会不会是我在处理时候的问题呢? ...

IL-17和IFN-gamma两个图的坐标你调节成[双指数坐标]了,可能以前你们用[对数坐标]所以没感觉出来。总体来说还是可以用的,并不是说就不正确了。
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 楼主| 发表于 2016-1-5 11:08:42 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2016-1-5 08:18
IL-17和IFN-gamma两个图的坐标你调节成[双指数坐标]了,可能以前你们用[对数坐标]所以没感觉出来。总 ...

嗯,谢谢倪老师
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发表于 2016-1-6 22:40:25 | 显示全部楼层
1. 细胞状态可能比较差;
2. 双指数运算造成的。
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