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[标本处理] 关于肺肿瘤转移小鼠肺免疫细胞流式的问题

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发表于 2019-3-3 11:57:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
本帖最后由 luvianlamia 于 2019-3-12 16:21 编辑

大家好,最近准备做肺里面的细胞分。机子是CytoFLE。问题有点多有点小白,麻烦大家了。

2、我是按照冷泉港的一篇文献来做的,它只用了含FBS的PBS,没有另外封闭,请问需要封闭吗?
3、这几个抗体分群能分开吗?设门需要做FMO对照吗?文献没有写它有没有用FMO。论坛里面的帖子说“荧光完全不重叠的通道之间不需要”,怎么看重不重叠?
4、我看有些文献方法(赛默飞的方法也是)细胞重悬是涡旋,会不会震死细胞?
5、我们实验室只有15ml角转子离心机,没有水平离心机,离心力用400g,5min,效果跟水平离心机是一样的吗?(好怕把细胞离死,之前用的300g,离不实,一倒上清细胞就丢好多QAQ)论坛和挺多文献都说是500g,离心三四次下来,会不会力太大了?
6、从取材到开始加抗体染色那一步,1h的操作时间会不会太久(因为小鼠样品比较多,如果分批染,结果会不会浮动太大?)
7、关于操作过程中温度的问题,PBS(含1%血清)要放在冰上预冷吗?还是全程操作都是室温,最后染色才放冰箱?8、染色的话,抗体都是eBio的,说明书有推荐用量,能不能100μL染色体积抗体浓度减半呢,或者染色体积用50μL(有些抗体是借的,怕用量太大,别的实验室试过说可以,但是我没做过)


PS:这是冷泉港的protocol
Multicolor flow cytometric analysis of immune cell subsets in tumor-bearing mice.



Multicolor flow cytometric analysis of immune cell subsets in tumor-bearing mice..pdf

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1、荧光通道是带通,所以即使不对,但只有荧光波长有重叠处,就能测的到信号。 2、用含FBS的PBS可以在一定程度上代替封闭作用,如果效果好就这样也行。 3、CD206连续性分布,其它几个都能分群 4、不会震死,但如果有可能,尽量短暂振荡,不要长时间放那里振。 5、离心不会死,放心。 6、建议小鼠先处理几只,全部做好,上机上好,再进行下几只,操作时间太长确实不好。 7、对于这些样本,可能全程放冰上比较合适。 8、减量可以,但 ...
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发表于 2019-3-3 11:57:24 | 显示全部楼层
1、荧光通道是带通,所以即使不对,但只有荧光波长有重叠处,就能测的到信号。
2、用含FBS的PBS可以在一定程度上代替封闭作用,如果效果好就这样也行。
3、CD206连续性分布,其它几个都能分群
4、不会震死,但如果有可能,尽量短暂振荡,不要长时间放那里振。
5、离心不会死,放心。
6、建议小鼠先处理几只,全部做好,上机上好,再进行下几只,操作时间太长确实不好。
7、对于这些样本,可能全程放冰上比较合适。
8、减量可以,但尽量先行滴定和验证对比。
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 楼主| 发表于 2019-3-8 14:47:06 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-3-8 14:22
1、荧光通道是带通,所以即使不对,但只有荧光波长有重叠处,就能测的到信号。
2、用含FBS的PBS可以在一定 ...

好的,谢谢倪老师~
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