怎么分开背景值

云豆豆

用FC50流式细胞仪跑大肠杆菌（用PI染色）的时候就只能看到背景值，找不到所要看的细胞的荧光，调节电压与增益也作用不大，是什么原因呢？会不会是仪器没有校准，光路需要对焦？还是其他参数没有调好？？？

我是小强

楼主可以把流式图放上来，大家才能知道实际情况