找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 427|回复: 4

[凋亡检测] 空白管用阳性质控液诱导后,分成了两群,不知道有啥问题

[复制链接]
发表于 2022-7-13 14:49:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏5流星未解决
1、这个管(下文称为阴性管)是这样处理的:将收集的对照组细胞,用预冷PBS 离心洗涤两次,弃上清。加入 500 μl 阳性诱导剂重悬,室温静置孵育 3-5 分钟,用预冷PBS 离心洗涤,弃上清。 再加入适量预冷1 × BindingBuffer重悬,并加入数量相同且未经处理的活细胞与之混合。使用预冷 1 × Binding Buffer 补充至 1.5 ml,等分成三管,其中一管为阴性对照管,两管为阳性单染管。阴性对照管不加染液、阳性对照管分别加入5ul Annexin V-FITC或10μlPI染液,室温避光孵育10分钟后流式上机检测。
2、检测后就是图中的样子,以前诱导后只有一群细胞团。不知道这样是细胞处理的问题还是其他的。



流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2022-7-13 20:59:33 | 显示全部楼层
两管单染阳性管的图形是什么样的?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2022-7-14 10:08:09 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-7-13 20:59
两管单染阳性管的图形是什么样的?

感觉没啥问题
1.png
2.png
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2022-7-14 14:04:06 | 显示全部楼层

那就不用在意 ,也有可能是流动室内残留的信号干扰。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2022-7-14 16:44:46 | 显示全部楼层
倪老师你太好了
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-11-1 07:40

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表