阳性门可以在不同患者间调整吗

超级布丁 · 发表于 2020-12-25 10:49:37

请教各位老师，我想分析血液各类疾病中各类细胞亚群的比例，发现不同疾病用同一电压和补偿做出来的CD marker 的图很不一样。请问这种情况下可以调整阳性们比例吗？有些分群明显的指标，比如CD3差别特别大的话我调整了，但是CD45RA、CD127之类的还要调整吗？

超级布丁 · 发表于 2020-12-25 13:46:37

B-452.fcs_Lymphocytes_Single Cells_T cells_Tc cells.png

J-1007.fcs_Lymphocytes_Single Cells_T cells_Tc cells.png

像CD45RA和CCR7这两个指标，上图是同时做的血液病患者和正常人的图，请问第一张需要调整阳性门嘛？如果调整了，我在这两种人群中做对比分析，那主观性就很强了啊

tiger · 发表于 2020-12-25 15:17:28

超级布丁发表于 2020-12-25 13:46
像CD45RA和CCR7这两个指标，上图是同时做的血液病患者和正常人的图，请问第一张需要调整阳性门嘛？如果 ...

应该按群画门，不是一成不变的。

超级布丁 · 发表于 2021-2-1 21:56:03

tiger 发表于 2020-12-25 15:17
应该按群画门，不是一成不变的。

谢谢，请问没有明显分群的应该怎么圈门啊

niwanmao · 发表于 2021-2-2 11:07:55

超级布丁发表于 2021-2-1 21:56
谢谢，请问没有明显分群的应该怎么圈门啊

无明显分群的，按FMO对照或生物学阴性对照设门。

超级布丁 · 发表于 2021-2-25 12:48:47

niwanmao 发表于 2021-2-2 11:07
无明显分群的，按FMO对照或生物学阴性对照设门。

谢谢倪老师，道理都懂，可是每次检测几十号人，每人都要设置对照的话有点太麻烦了

niwanmao · 发表于 2021-2-25 13:11:42

超级布丁发表于 2021-2-25 12:48
谢谢倪老师，道理都懂，可是每次检测几十号人，每人都要设置对照的话有点太麻烦了 ...

临床检测的话，首先不应该出现频率这么高，如果出现频率很高的话，得找一下原因，究竟是标本处理、染色体积和抗体浓度上，是否变异太大？还有液路稳定性。
其次，如果略有偏移，根据分群来设门。如果分群不明显的，一个批次做一个FMO。像你上面这个例子，调整是很正常的，并非主观性，你看大家看到都认为需要调整，这就不是主观性强了。

超级布丁 · 发表于 2021-3-1 12:18:01

niwanmao 发表于 2021-2-25 13:11
临床检测的话，首先不应该出现频率这么高，如果出现频率很高的话，得找一下原因，究竟是标本处理、染色体 ...

嗯嗯，感谢老师，您的回复太有帮助了

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[淋巴细胞亚群] 阳性门可以在不同患者间调整吗