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[其它] 小鼠巨噬细胞标记

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发表于 2022-7-17 20:39:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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小鼠巨噬细胞M1、M2如何用最少的抗体来标记出来
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-7-18 07:08:13 | 显示全部楼层

参见:
巨噬细胞M1、M2分型的标记选择
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-9709-1-1.html
(出处: 流式中文网)




另外,发帖请务必发到以下4个版块,不要放在分享版块:
1、基础问题(如仪器、原理、试剂耗材、软件等)
2、临床检测方面(如免疫分型、淋巴细胞亚群等)
3、科研方面(如周期、凋亡、线粒体、DC、巨噬等)
4、流式分选和磁珠分选
此次先帮你转移过去,下不为例哦。
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发表于 2022-7-21 18:48:38 | 显示全部楼层
可以做个滴定,找到最合适的抗体染色浓度
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发表于 2022-7-22 07:53:15 | 显示全部楼层
想请问大家制备细胞样本的时候,我一般控制在10^6每管,但是离心完后根本看不到细胞沉淀,导致我弃上清的时候可能吧细胞沉淀弃掉了,第一次上机细胞都没有,有没有什么好的办法呢
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2022-7-22 12:06:50 | 显示全部楼层
2021121361 发表于 2022-7-22 07:53
想请问大家制备细胞样本的时候,我一般控制在10^6每管,但是离心完后根本看不到细胞沉淀,导致我弃上清的时 ...

离心的速度和时间可能不足。去上清的时候,轻轻吸去,并且尽量离沉淀远一点。
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发表于 2022-7-25 15:41:38 来自手机 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2022-7-22 12:06
离心的速度和时间可能不足。去上清的时候,轻轻吸去,并且尽量离沉淀远一点。 ...

请问老师我500g 5min的离心条件 应该是足够的吧
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发表于 2022-7-25 19:35:27 | 显示全部楼层
2021121361 发表于 2022-7-25 15:41
请问老师我500g 5min的离心条件 应该是足够的吧

看细胞类型,有些细胞偏小,可能需要加大一点离心力或延长时间。
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发表于 2022-7-25 23:52:24 | 显示全部楼层
请问大家有没有用raw264.7这个细胞做免疫分型的,F4/80应该是全巨噬细胞标记没错吧。今天送的样F4/80没有染上,很诡异。
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发表于 2022-7-26 08:33:51 | 显示全部楼层
2021121361 发表于 2022-7-25 23:52
请问大家有没有用raw264.7这个细胞做免疫分型的,F4/80应该是全巨噬细胞标记没错吧。今天送的样F4/80没有染 ...

有些细胞株在传代或培养过程中,典型标记会丢失的。或者发生了细胞株之间的污染。
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发表于 2022-8-5 11:52:06 来自手机 | 显示全部楼层
请问如果染色后当天不能上机,正确的顺序应该是染完表面抗原,固定,放4度,第二天再破膜染胞内是不是呢?
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