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[结构和原理] 细胞免疫荧光(CBA)

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发表于 2023-3-12 14:45:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
请教各位大神,用CBA方法检测自身抗体的时候,我看到一款产品,是将表达待测靶标抗原的细胞株排列在细胞板上,然后加待测样本,使样本里的抗体跟抗原特异性结合。为什么要用细胞株而不是直接把抗原包被在板子上跟样本结合?用细胞株的方式是有什么优势吗?

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发表于 2023-3-12 17:00:41 | 显示全部楼层
你说的那种CBA法,是不是检测神经系统自身免疫性抗体的方法?

直接抗原包被板子,检测自身抗体=ELISA
抗原包被微球,检测自身抗体=cytokine beads array
用表达靶抗原的细胞株检测自身抗体=Cytometric cell-based assay

用细胞的好处,就是可以明确知道自身抗体结合靶抗原的位置,可以更明确其特异性。
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 楼主| 发表于 2023-3-12 21:23:25 | 显示全部楼层
本帖最后由 wmj123456 于 2023-3-12 21:28 编辑
niwanmao 发表于 2023-3-12 17:00
你说的那种CBA法,是不是检测神经系统自身免疫性抗体的方法?

直接抗原包被板子,检测自身抗体=ELISA

是的,倪老师,检测神经系统疾病的自身抗体。明确抗体结合靶标的位置,是指的可以观察到细胞里都哪些抗原跟抗体结合,因此可以同时检测多种不同靶标的自身抗体?
我看这种试剂盒最后用荧光显微镜拍照的。
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发表于 2023-3-12 21:52:17 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-3-12 21:23
是的,倪老师,检测神经系统疾病的自身抗体。明确抗体结合靶标的位置,是指的可以观察到细胞里都哪些抗原 ...

主要是结合的位点。具体是否可同时检测多种,我倒是不太清楚。
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