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[淋巴细胞相关] Th17细胞激活问题

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发表于 2023-12-27 10:27:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
本帖最后由 zhang_zhang 于 2023-12-27 10:41 编辑

我使用了BD公司的 Leukocyte Activation Cocktail, with BD GolgiPlug试剂刺激小鼠脾脏单核细胞,2ml培养基细胞,4ul的刺激试剂,37°培养5小时,固定破膜敷抗体上机。但是上机后发现,用了激活剂的样本,淋巴细胞分成了2群,去除死活后,还是有两群,不知道什么。


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流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2023-12-27 10:44:24 | 显示全部楼层
选择下面那群,大概又正常的样子。因为之前已经做了Treg细胞,固定破膜试剂验证是没问题的。
1 - 副本.jpg
2 - 副本.jpg

Treg

Treg
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2023-12-27 13:51:51 | 显示全部楼层

我觉得是对的,如下分:
2023-12-27_13.50.04@2x.png
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 楼主| 发表于 2023-12-27 14:12:14 | 显示全部楼层
请问,那么多细胞碎片,最后的细胞占比结果,还能有可信性,还能用吗?
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发表于 2023-12-27 14:45:44 | 显示全部楼层
zhang_zhang 发表于 2023-12-27 14:12
请问,那么多细胞碎片,最后的细胞占比结果,还能有可信性,还能用吗?

设门把碎片排除掉即可
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 楼主| 发表于 2023-12-27 15:16:19 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2023-12-27 14:45
设门把碎片排除掉即可

好的好的,谢谢老师
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