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[细胞因子检测] 补偿调整还是死细胞多 非特异性染色?

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发表于 2015-3-31 21:22:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
这是BD canto II 流式细胞仪的图形 gate1为小鼠脾脏淋巴细胞 然后percp标记CD4 PE标记IL17 APC标记干扰素Y 但是图形这样  到底是补偿的问题还是死细胞太多导致非特异性染色增多呢?

分析.jpg
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发表于 2015-3-31 21:46:32 | 显示全部楼层
我觉得像是死细胞的影响,可以尝试一下缩小并移动一下FSC/SSC中的门,看看会不会有改善。
另外补偿的调节可以用补偿微球做单阳,然后用软件自动补偿,就可以排除补偿调节中的人为失误。
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 楼主| 发表于 2015-3-31 22:41:44 | 显示全部楼层
在刺激内标的过程中,如何减少死细胞的影响呢,我这里是甲醛固定过夜,然后直接上机的
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 楼主| 发表于 2015-3-31 22:42:13 | 显示全部楼层
SSC/FSC门圈小了,似乎改变不大
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发表于 2015-3-31 23:02:36 | 显示全部楼层
PMA和Ion刺激并不会死太多细胞,但是进行胞内流式染色时固定、破膜会造成很多细胞破碎,并且细胞团在FSC/SSC中向左下角移动,个人觉得胞内染色,破膜过程是关键。另外在做胞内染色过程中,细胞已经固定了,就不需要再把细胞悬在1%多聚甲醛/PBS中过夜了,直接放在PBS里就行,放越久碎片越多,但放一夜不会影响这么大。
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发表于 2015-4-1 09:11:21 | 显示全部楼层
bimawenlaile 发表于 2015-3-31 22:42
SSC/FSC门圈小了,似乎改变不大

一定要加live/dead染料啊,前段时间刚刚写过:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4124-1-1.html
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 楼主| 发表于 2015-4-1 23:39:53 | 显示全部楼层
这是今天做的新鲜分离的小鼠外周血淋巴细胞  直接标记CD4和CD62L 然后马上上机检测  图形也是这样  死细胞怎么解释呢?
IMG_20150401_142358.jpg
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