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[流式相关软件] 数据分析方法求助(选择MFI是否合适?)

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发表于 2015-5-9 00:22:49 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
本帖最后由 chuan560 于 2015-5-9 00:22 编辑

最近做NK细胞的功能研究,但是在分析数据的时候遇到问题,处理后的阳性百分数较低,感觉用百分比表示不能准确的反应真实结果,不知能否用MFI表示?MFI一般用于什么情况?谢谢
图示检测的是颗粒酶B 的表达情况,最左边的是对照,右面三个是处理组。貌似符合正态分布!

实验条件完全一致,染色过程完全相同,各组细胞数一致,电压、补偿完全相同,细胞为纯化的NK细胞 纯度95%以上;主要目的是判断处理组之间颗粒酶B表达是否有差异,不知用MFI可行否?

QQ截图20150509000114.jpg
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这个比例感觉应该还可以啊,我觉得你是否重复三次看看,实在不行再用MFI。对于颗粒酶这种分群还可以的标记,最好用百分比。
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发表于 2015-5-9 00:22:50 | 显示全部楼层
这个比例感觉应该还可以啊,我觉得你是否重复三次看看,实在不行再用MFI。对于颗粒酶这种分群还可以的标记,最好用百分比。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2015-5-9 19:10:15 | 显示全部楼层
本帖最后由 chuan560 于 2015-5-9 20:03 编辑

谢谢倪老师,这里面还有个问题是 百分比结果 和MFI结果不一致。 不知道哪个更能反映真实数据?  根据预期实验结果,感觉MFI比较符合。
NK细胞本身就有 颗粒酶B的表达,处理后只是表达量的改变,并且流式结果也显示荧光信号整体右移,百分比只是显示了颗粒酶B表达非常强的一小部分NK,是不是MFI能够真实一些?不知道这么理解是否合适?谢谢


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发表于 2015-5-10 10:58:57 | 显示全部楼层
chuan560 发表于 2015-5-9 19:10
谢谢倪老师,这里面还有个问题是 百分比结果 和MFI结果不一致。 不知道哪个更能反映真实数据?  根据预期实 ...

颗粒酶B我平时没检测过,但根据资料显示,似乎分群应该不错的。因为你的实验目的就是为了验证处理后颗粒酶B的表达增高,所以我建议以表达百分比为首选,MFI只适合那些不分群而整体发生偏移的指标。
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发表于 2015-5-11 23:41:51 | 显示全部楼层
我曾经也遇到过同样的问题,也查阅过大量资料,我就谈谈自己的经验,仅供参考。
下图左边是你未刺激的细胞,红圈表示颗粒酶B表达阳性细胞,表达量是圈内数字;右边是刺激后的细胞,可以分为两种情况:一是比较常见的情况,阳性细胞个数增加了,但是每个细胞颗粒酶B的表达量还是10;二就是你遇到的情况,虽然阳性细胞个数的百分比不变,但是每个阳性细胞颗粒酶B的表达量都增加了。如果遇到第二种情况的话,就需要用MFI作为统计值了。
其实这也是流式强大的地方,如果换为用western检测的话,右边两种情况是不能区分开的,因为所有细胞颗粒酶B的表达总量是一致的;但流式就能将这两种情况区分开。
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发表于 2015-5-12 16:23:40 | 显示全部楼层
小憨 发表于 2015-5-11 23:41
我曾经也遇到过同样的问题,也查阅过大量资料,我就谈谈自己的经验,仅供参考。
下图左边是你未刺激的细胞 ...

图做得很好。不过荧光强度基本上都是用geomean或median计算,可能图中数据还需要推敲
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发表于 2015-5-12 16:45:35 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-5-12 16:23
图做得很好。不过荧光强度基本上都是用geomean或median计算,可能图中数据还需要推敲 ...

嗯,请倪老师帮我完善一下~
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发表于 2019-6-4 13:43:23 | 显示全部楼层
老师请问,MARKER线是怎么画的?
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发表于 2019-6-4 13:43:49 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-5-12 16:23
图做得很好。不过荧光强度基本上都是用geomean或median计算,可能图中数据还需要推敲 ...

请问老师,MARKER线是怎么画的?
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发表于 2019-6-4 22:20:38 | 显示全部楼层
lqj110 发表于 2019-6-4 13:43
请问老师,MARKER线是怎么画的?

分析软件里面有,直方图用区域门,散点图用十字门、矩形门、多边形门等等
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