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楼主: steven

[结构和原理] 关于流式直方图的问题

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 楼主| 发表于 2021-6-30 14:34:25 | 显示全部楼层
Fzw 发表于 2021-6-29 11:35
遇到类似的问题,看完帖子的讨论 猜想会不会是倪老师说的+两个峰部分重叠?
1. 峰整体平移(包括阴性)的问 ...

感谢你的回答,而且你提供的图片也很有帮助(特别是图1)。
这个是4年前的问题了,当时刚接触流式,有很多不明白的地方,感谢大家帮忙解答。
现在想想就是当时太理想化了,阴性就定义为表达量为0,但实际上对于特异性不是特别好的marker来说,阴性阳性的差异可能很小,最后就是混成一群了。
正因为如此,流式更适合于检测单一种类细胞的某种marker的变化规律,而对于混合种类细胞中测细胞纯度这种事情,除非有十分特异的marker(可以分群),要不然结果不仅不可信,而且造成很多困扰(无法正确区分阳性起点)。以上为个人理解,未经证实,哈哈哈。
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 楼主| 发表于 2021-6-30 14:49:51 | 显示全部楼层
小憨 发表于 2017-4-20 17:57
第一个问题,我觉得这样理解你看行不行。关于阳性细胞,主要看你把阈值画在哪个位置,超过这个阈值可以定为 ...

回过头来再看4年前的回答,终于对你的回答有了更深的认识。
确实如何确定阳性细胞是个问题,对照组(未染一抗)实际上作为对照组是不合适的,因为目的细胞之外的细胞也可能弱表达目标marker,因此对照组(未染一抗)并未准确的指示阳性的起点。所以能分群的marker(分类变量)才适合准确判断混合细胞中目标细胞的纯度,而这种差异很小的情况(连续变量)更适合判断单一细胞某种marker的变化特点,测纯度的话很难应用。
再次感谢。
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发表于 2021-6-30 21:33:33 | 显示全部楼层
steven 发表于 2021-6-30 14:34
感谢你的回答,而且你提供的图片也很有帮助(特别是图1)。
这个是4年前的问题了,当时刚接触流式,有很 ...

混合群体,即使分群不清,并非不可信,而是需做好对照。
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 楼主| 发表于 2021-7-1 14:31:14 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-6-30 21:33
混合群体,即使分群不清,并非不可信,而是需做好对照。

确实如此,但是如何选择正确的对照有时候很困难。就我的例子来讲,即使同型对照也不能正确指示混合群体中弱表达细胞的荧光基础值。
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发表于 2021-7-1 21:20:54 | 显示全部楼层
steven 发表于 2021-7-1 14:31
确实如此,但是如何选择正确的对照有时候很困难。就我的例子来讲,即使同型对照也不能正确指示混合群体中 ...

同型对照,之前多个帖子提到过,不是好的对照。
最佳的对照——生物学阴性对照。
次佳——FMO(当荧光渗漏是主要的背景时)、Fc Block
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 楼主| 发表于 2021-7-5 12:40:30 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-7-1 21:20
同型对照,之前多个帖子提到过,不是好的对照。
最佳的对照——生物学阴性对照。
次佳——FMO(当荧光渗 ...

学习了。
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发表于 2021-11-23 09:42:48 | 显示全部楼层
倪老师好,请问生物学阴性对照怎么定义?
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发表于 2021-11-23 09:54:21 | 显示全部楼层
fuweichao 发表于 2021-11-23 09:42
倪老师好,请问生物学阴性对照怎么定义?

生物学阴性对照,指的是相同种属的样本中,与靶细胞大小、颗粒度相似,且天然不表达该标记的细胞,就是生物学阴性对照。
举个例子,假如我们要测CD19的表达,就可以用T细胞作为阴性对照,分析B细胞的比例。
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