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楼主: jiaojiaoliu

[结构和原理] 流式胞内染色问题--后续

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发表于 2011-7-12 19:11:51 | 显示全部楼层
我曾经做过TH1,TH17这类细胞的,但我以CD3+CD8-代替CD4阳性,因为经过刺激后CD4+基本消失殆尽,所剩无几,如果是做鼠细胞的,到可以做CD4的

点评

其实还有人单用IL17标记的,不加任何表面标记,一样发文章了。  发表于 2011-7-14 17:48
很好的经验,感谢分享!  发表于 2011-7-12 19:13
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2011-7-12 22:22:51 | 显示全部楼层
回复 livia_gu 的帖子

虽然还没做过Foxp3,但我觉得抗体好的话隔夜应该是没有问题的。我知道表面标记隔夜是没有问题的。24小时都能出结果。
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发表于 2011-7-22 21:02:43 | 显示全部楼层
回复 chujindong 的帖子

问了eBio 的技术,说是先把表面抗体标了,固定破膜那步直接放过夜第二天再破膜标胞内部分没问题的
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发表于 2011-7-22 21:28:53 | 显示全部楼层

虽然说影响不大,但是我个人觉得,只有在非不得已的情况下(例如标本实在太多,或收集的时间很晚,没条件直接上机),才考虑固定后次日标记。
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