找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 423|回复: 2

[细胞增殖] CD3染色问题

[复制链接]
发表于 2021-8-27 14:57:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
本帖最后由 star1016 于 2021-8-27 15:52 编辑

各位战友,之前完全没做过流式,现在准备用流式检测一个药物对Treg、NK、CD8+细胞亚群的增殖情况,PBMC的激活本来打算省事直接用Immunocult(一种CD3、CD28抗体复合物),但是看到他的说明书里显示用了这个激活T细胞就不能进行CD3染色了。因为对流式不是很了解,想知道这种活化后不能染色的情况是只限于这种试剂吗?用anti-CD3包板或用anti-CD3的微球会不会也有这个问题呢?
说明书见附件
谢谢各位!

ImmunoCult™ Human CD3 CD28 T Cell Activator.pdf

670.4 KB, 下载次数: 6

组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2021-8-27 20:49:33 | 显示全部楼层
包板应该不会存在这个问题吧,主要是你刺激完后多长时间测流式?如果一周之内就做,还是有影响的可能
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2021-8-27 21:59:01 | 显示全部楼层
这种抗体复合物是可溶性的,所以可能会影响CD3的结合。
包板不会影响,微球的话我记得还可以洗脱的。可溶性的话,可能解决方案只有两个:
1、设门改成反向,即用CD56、CD19、CD45,圈淋巴细胞区域 ,排除B和NK来圈T细胞。
2、可咨询一下对方公司,他们所用的CD3抗体结合位点,然后找一个不同结合位点的CD3抗体,去检测。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-4-27 01:27

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表