检测凋亡线粒体膜电势

stef1981 · 发表于 2011-6-2 08:18:41

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用勺子刮下来，或者多配点，基本上不会过期

maple032023 · 发表于 2011-6-2 13:04:26

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这个有道理,因为不论什么原因导致的细胞死亡,线粒体膜电势都会下降,而不一定是我的药物通过凋亡途径所致.只是这样也排出了那些晚期凋亡的细胞啊,我的药物在作用了36小时之后晚期凋亡就明显增加了,这样测出来的结果rh123阳性峰不是比实际的要小了?
双染之后的数据应该用散点图表示吗?我再发表文章的时候对比rh123-/PI-的象限与rh123+/PI-的象限细胞比例变化就可以说明我的药物对膜电势的影响了,是吗?

stef1981 · 发表于 2011-6-2 15:05:41

maple032023 发表于 2011-6-2 13:04

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这个有道理,因为不论什么原因导致的细胞死亡,线粒体膜电势都会下降,而不一定是我的 ...

可以通过设门，排除PI+细胞，使收集的PI-细胞数目一致，峰的大小就差不多了
一般用峰图表示。测膜电位不能用阴性阳性比例，而应用平均荧光强度来表示

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[凋亡检测] 检测凋亡线粒体膜电势