流式杂谈和进展

3231 niwanmao 管理组

站友@steven  前几天在网站上提了一个很多人做科研中都会碰到的事情,就是如下图这样,阳性信号无法与阴性分开的时候,如何分析?原帖地址:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5843-1-1.html

图片 1.jpg  (2017-4-27 19:43 上传)

34.66 KB, 下载次数: 1



确实,在流式检测中,经常会碰到一些弱表达的信号,无论是临床还是科研,此时,Marker的放置就成了关键,否则一不小心,稍微拖动一下,百分比就大变。

那么如何更规范地分析此类指标呢?结合一些文献中的图,我的建议如下:
1、优先采用下面这种Contour Plot,不少分析软件中都可以找到。Contour Plot这种类型,比较容易使我们找到边界,设门容易有参考依据(如下图的右上方)。说到这里,切记,生物学阴性参照才是正确的阴性对照,要避免用同型、空白对照设门。

nihms-222171-f0001.jpg  (2017-4-27 19:43 上传)

59.37 KB, 下载次数: 0



2、设好门之后,可读取百分比直接作为结果。
如果觉得百分比不是很合适,可以用MFI,也可以考虑用更有意思的iMFI。

那么,iMFI是什么鬼?
iMFI全称是integrated MFI,等于MFI值×表达率,相当于反映了蛋白在细胞上的总表达量,Darrah等人在Nature Medicine (2007) 13:843-850上的疫苗研发文章上提出了这个概念,认为iMFI更能够胞内因子分泌水平,更好地反映疫苗有效性。

屏幕快照 2017-04-26 下午7.48.37.png  (2017-4-27 19:43 上传)

48.19 KB, 下载次数: 0



不过,无论是iMFI还是MFI来作为结果,需要注意的是,你的仪器质量控制都要做得非常好,以保证每次实验的仪器状态都近乎一致。

文献源:
Darrah P,A, Patel D,T, De Luca P,M, Lindsay R,W, Davey D,F, Flynn B,J, Hoff S,T, Andersen P, Reed S,G, Morris S,L, Roederer M, Seder R,A. Multifunctional TH 1 Cells Define a Correlate of Vaccine Mediated Protection Against Leishmania Major. Nat Med. 2007;13(7):843–50.
看全部 | 倒序浏览

有 7 条回复

2楼 steven LV2

今天登陆网站看到老师对上次问题的总结,十分感谢,学习颇多。
其中读取结果的时候提到的MFI是平均荧光强度吗?怎么应用呢?没有使用过这个参数。
还有如果想知道超过2种以上细胞的比例时,是不是还是要应用直方图?
比如说一群细胞中有ABCD四种细胞,每种细胞都有不同的特异性抗原,想知道每种细胞的比例是不是用直方图更直观一些?@niwanmao

3楼 niwanmao 楼主

引用: steven 发表于 2017-5-22 12:07
今天登陆网站看到老师对上次问题的总结,十分感谢,学习颇多。
其中读取结果的时候提到的MFI是平均荧光强度 ...

不是的,我个人还是建议用散点图,结合密度图设门分析更好一些,例如顶楼这样。

4楼 steven LV2

引用: niwanmao 发表于 2017-5-22 19:47
不是的,我个人还是建议用散点图,结合密度图设门分析更好一些,例如顶楼这样。 ...

有的文章中会用伪彩图图,看起来更直观一些,不知道Aria 3能不能做伪彩图啊?

5楼 niwanmao 楼主

引用: steven 发表于 2017-5-23 20:43
有的文章中会用伪彩图图,看起来更直观一些,不知道Aria 3能不能做伪彩图啊? ...

可以用第三方软件,都可以做。

6楼 steven LV2

引用: niwanmao 发表于 2017-5-23 21:10
可以用第三方软件,都可以做。

谢谢倪老师,方便的话可以推荐一个软件吗?

7楼 niwanmao 楼主

引用: steven 发表于 2017-5-24 15:55
谢谢倪老师,方便的话可以推荐一个软件吗?

商业的:Kaluza、FlowJo
免费的:首页发布的Flowing、流式分析助手等

8楼 steven LV2

引用: niwanmao 发表于 2017-5-24 20:17
商业的:Kaluza、FlowJo
免费的:首页发布的Flowing、流式分析助手等

谢谢