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348 niwanmao 楼主

2021年7月3日下午2点,流式咖啡馆开启第2期,由于上午通知,下午即开始,时间仓促,故参与者并没有上次多。

本次定了两个大致的主题:
- 临床流式:目前临床流式项目中(自己开的或第三方单位的),哪些项目是你最认同的?哪些项目是你觉得最糟糕的?为什么?
- 科研流式:你目前在做的科研流式,哪一块你做的最顺利?有什么特殊技巧分享吗?哪一块你做的最不顺,是哪里卡住了?可自备PPT,切换到你那边直接放映,大家一起讨论。

由于本次网络信号不稳定,导致录音质量很差,故录音就不放,只做大致文字总结。

弥勒站友:临床上,当遇到细胞因子风暴的时候,病人很危急,而细胞因子处理步骤时间太长,报告结果滞后,是否影响了项目意义?

我:细胞因子处理步骤确实存在硬伤,几个小时逃不掉,会对临床确实危急的情况报告及时性产生一定影响。但是一方面,细胞因子风暴出现之前,细胞因子的变化趋势,往往会有提示,其次,细胞因子风暴目前还是有单抗药可阻断,所以该项目虽然时间上扣了分,但意义还是有的。

汤勺CF站友:对细胞因子临床应用的意义有质疑。认为临床应用的价值不够大,经济效益更占主要。

我:细胞因子确实很多场景下无法给临床明确解读。儿科感染上,由于患者本身较单纯,故意义相对较为明确。成人疾病复杂,故细胞因子的解读需谨慎。 不过并能完全否定细胞因子的应用价值,如果在感染患者中,你能够在抗生素应用之前采血、并且排除患者存在活动性免疫性疾病的情况下,对感染性质的区分还是相当准确的。至于在其它病种中的应用,需要结合患者本身病史、具体的病种进行一定程度的解读,当然,更为明确的解读,还需要更多科研性的探索。

a菜站友:对pDC和BPDCN的区分存在困难,不知道如何区分?  血小板项目中,血小板的CD41/CD61表达率总是偏低,如何解决?

我:pDC和BPDCN的表型区分,可参考我们论坛上的Susan站友的帖子《浆样树突状细胞(PDC)肿瘤流式诊断的单中心经验》
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-6826-1-1.html(出处: 流式中文网),对pDC和BPDCN表型做了非常详尽的解读。 至于血小板检测,我经验不足,如果在LOG坐标上血小板和碎片分不开,是否能通过设门偏移避开碎片?或固定后染色减少碎片影响?


马莉站友:Th1/Th2/Th17/Treg做功能检测时,刺激效果总是不稳定,如何解决?

我:可考虑用CD69作为刺激效果的质控指标。

毛豆张洁雯:来自CRO企业,在CAR-T药理、毒理实验上,是否有标准指导,例如检测什么指标? CAR-T细胞体内杀伤Raji细胞,用CD19、CD20检测,总是特别弱,是否有更好的方法?

我:这方面经验不足,希望有这方面经验的站友能够提供经验。 体内杀伤Raji细胞,可考虑稳转GFP(但毛豆张洁雯反馈效果不佳,发现CD40可用,但不知道是否得到业界认同),另一方面CD40、CD24可用。

000站友:钙离子动员试验,完全按照Protocol,但发现无法跑出曲线,如何解决?
20210703_213152.jpg 20210703_213230.jpg
我:表面染色分群良好,但Fluo-4 AM跑不出曲线波动,从图上看,Time轴在中间加刺激药物时,未出现断层,其次Fluo-4 AM在10E5被截断了似的,感觉非常可疑。建议换一台仪器再试试。

文字记录很简单,但实际上聊的比较多,不知不觉1个半小时了。

我想,下回加入一些更有意思的元素,除了聊天,再加入例如抽咖啡券啥的、站友文献分享等,不知道大家是否感兴趣呢?

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有 2 条回复

2楼 一席繁荒 LV3

倪老师您好,请问我们有相关的微信群吗,这次的聚会没有及时的看到,很遗憾没有参加上。

3楼 niwanmao 楼主

引用: 一席繁荒 发表于 2021-7-5 08:43
倪老师您好,请问我们有相关的微信群吗,这次的聚会没有及时的看到,很遗憾没有参加上。 ...

都会通过论坛、微信公众号的通知发出。
周六那天早上发的,所以时间比较仓促,可能是很多人没有看到。