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[结构和原理] 再次请教Th1和Th17的染色问题?

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发表于 2021-8-10 15:42:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
Treg:
多色染色:PerCP Cy5.5 CD4  +  PE-CD25 +  FITC-CD127
染色分析方法:先用CD4Th细胞圈出来;然后寻找CD25+CD127-/lowTreg比例。
问题:需要设置:
1.空白
2.PerCP Cy5.5 CD4
3.PE-CD25
4. FITC-CD127
5 .PerCP Cy5.5 CD4 + PE-IgG + FITC-IgG
以上5组对照是吗?
Th1Th17
多色染色:PerCP Cy5.5 CD4  +  PE-CCR6 + FITC-CXCR3
染色分析方法:CD4+CCD6+代表Th17 CD4+CXCR3+代表Th1.
问题:需要设置:
1.空白
2.PerCP Cy5.5-IgG
3.PE-CCR6
4.FITC-CXCR3
5. PerCP Cy5.5-IgG + PE-IgG + FITC-IgG
以上5组对照?

核心问题是设置gate时候的对照是什么?谢谢!

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发表于 2021-10-1 08:15:10 | 显示全部楼层
Treg分析最重要的是CD25和CD127的设门,但两者组在一起,分群是清楚的,可设置两个FMO管设置:
FMO1:PerCP Cy5.5 CD4 + PE-CD25 + FITC-IgG
FMO2:PerCP Cy5.5 CD4 + PE-IgG + FITC-CD127
从荧光素来看,我个人不建议把CD127用FITC,因为荧光太弱了,建议改APC。


Th1和Th17,这三个标记分群都很好,无需对照。
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 楼主| 发表于 2021-11-28 01:45:17 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-10-1 08:15
Treg分析最重要的是CD25和CD127的设门,但两者组在一起,分群是清楚的,可设置两个FMO管设置:
FMO1:PerCP ...

倪老师,Percp-Cy5.5-CD4,CD196-PE,CD183-FITC。但是CD196+CD183-和CD196-CD183+的分群为什么这么差啊?
Th1-Th17.png
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发表于 2021-11-28 09:01:49 | 显示全部楼层
cellprobe 发表于 2021-11-28 01:45
倪老师,Percp-Cy5.5-CD4,CD196-PE,CD183-FITC。但是CD196+CD183-和CD196-CD183+的分群为什么这么差啊 ...

这个补偿没调好
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 楼主| 发表于 2021-11-28 09:03:59 | 显示全部楼层

1. 细胞数目收集的少了?2. 电压对吗?3. 对照组设置的对吗?4. 补偿是没有调好。
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