AML MRD 分析通常比较棘手，常需避免将正常细胞误认为MRD。

@sanamloghavi 在#FlowICCS21 上讲了关于“治疗后非 MRD 的异常细胞群”。

AML MRD的分析方法：LAIP和DfN，这个概念大家看到很多了：


不同方法学检测AML MRD的灵敏度、优点、缺点：


粒系和单核系的分化规律：


早期新生髓系祖细胞有可能出现CD38的降低，需要避免将其误认为MRD：


正常骨髓在原始区域，究竟有多少种细胞，之前我在论坛上介绍过（《CD45/SSC散点图原始细胞区域都“生活”着哪些种类的细胞？》https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4589-1-1.html），但是没这里这么详细：


最后，AML MRD报告应该如何撰写结论，这里倒是可以参考一下，是应该如此简单明了：