大量研究表明免疫细胞,特别是巨噬细胞在中枢神经系统(CNS)病理过程中的作用。
中枢神经系统有两种主要的巨噬细胞:(i)小胶质细胞,是中枢神经系统的常驻巨噬细胞,在胚胎发育过程中来源于卵黄囊前体细胞;(ii)单核细胞来源的巨噬细胞(MDM),在疾病期间可以渗透到中枢神经系统,来自骨髓前体细胞。
根据所研究的病理,每个巨噬细胞亚群的作用不同。此外,对于这些巨噬细胞亚群的组织学标志物或区分标准还没有达成共识。
然而,Martin等人通过流式细胞术分析CD11b和CD45标记的表达水平,可以区分出小胶质细胞(CD11b+CD45med)和MDM(CD11b+CD45High)。通过密度梯度离心法和流式细胞术分析可以用来区分这些CNS不同的巨噬细胞亚群,并研究这些细胞表达的几个感兴趣的标记。这有助于进一步了解巨噬细胞在小鼠神经系统疾病模型中的作用,也可以用于评估药物对这些细胞的影响。
我们先来看最终的分析结果,A-C是设门逻辑,分别是排除粘连体、圈单个核细胞区域排除碎片、
根据CD11b和CD45标记的表达水平识别小胶质细胞和MDM(D图是同型对照,了解背景); E-G是对每个巨噬细胞亚群的其他表达标记Tmem119、CX3CR1、CCR2进行了分析,小胶质细胞表达CX3CR1而不表达CCR2标记,Tem119是小胶质细胞的特异性标志物,故很明显,
CD11b+CD45med群体是小胶质细胞,而MDM则恰好呈相反的表达模式,所以CD11b+CD45high的群体是MDM。图H是在没有密度梯度离心的情况下,由于存在许多细胞和髓鞘碎片,无法在FSC-A与SSC-A的点图中定义巨噬细胞亚群。图I和图J则对比显示了破膜对FSC和SSC的影响。图K显示的是密度梯度离心后,85-95%的细胞是活的。图L至图N是在单个样本中分离大脑和脊髓细胞后,或单独从脑或脊髓中分离出小胶质细胞的得率情况。最后,图O到图R则显示的是对
Tmem119的染色对比,说明
必须固定破膜后,才能染上。
详细实验步骤,包括消化液的配方,请参见原文信源:Martin, Elodie et al. “Analysis of Microglia and Monocyte-derived Macrophages from the Central Nervous System by Flow Cytometry.” Journal of visualized experiments : JoVE ,124 55781. 22 Jun. 2017, doi:10.3791/55781
引用: 在流式中文网公众号上,两位站友反馈如下,供大家参考: