找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 537|回复: 9

[凋亡检测] 提升细胞凋亡率

[复制链接]
发表于 2022-11-19 17:30:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
本帖最后由 结气期 于 2022-11-19 17:32 编辑


有没有什么好的方法能快速实现细胞的凋亡,凋亡率最好能分布在2%-50%之间。

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2022-11-19 19:23:04 | 显示全部楼层
Abcam的凋亡诱导试剂所标识,一般用以下5种组合诱导,我觉得你也可以用单种诱导:
Actinomycin D 10mM         
Camptothecin 2mM
Cycloheximide 100mM         
Dexamethasone 10mM         
Etoposide 100mM
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2022-11-21 09:47:35 | 显示全部楼层
好的我尝试一下
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2022-12-20 22:36:50 | 显示全部楼层
同学发明的土办法,65度水浴十分钟
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2023-1-17 14:40:44 | 显示全部楼层
MMZ 发表于 2022-12-20 22:36
同学发明的土办法,65度水浴十分钟

好的,谢谢分享,下次实验尝试下。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-1-29 22:13:13 | 显示全部楼层
MMZ 发表于 2022-12-20 22:36
同学发明的土办法,65度水浴十分钟

您好,这种方法是对所有的细胞系都有用吗?因为我做凋亡实验,想用物理方法诱导凋亡,不清楚您说的这种方法是不是通用的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2023-2-21 09:58:13 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-1-29 22:13
您好,这种方法是对所有的细胞系都有用吗?因为我做凋亡实验,想用物理方法诱导凋亡,不清楚您说的这种方 ...

我试过了,65度5分钟以上就可以单染阳性了
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2023-2-22 20:08:06 | 显示全部楼层
MMZ 发表于 2023-2-21 09:58
我试过了,65度5分钟以上就可以单染阳性了

您是做的哪种细胞系?这种处理后,Annexin V的阳性比例很明显嘛?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-2-22 22:53:47 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-2-22 20:08
您是做的哪种细胞系?这种处理后,Annexin V的阳性比例很明显嘛?

肝癌细胞Huh7,你可以十分钟这样更保险
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-2-23 08:32:35 | 显示全部楼层
wmj123456 发表于 2023-1-29 22:13
您好,这种方法是对所有的细胞系都有用吗?因为我做凋亡实验,想用物理方法诱导凋亡,不清楚您说的这种方 ...

不同细胞对温度敏感性是不一样的,有的用55℃的,几分钟到十分钟不等,需要尝试一下合适的温度和时间
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-2-23 02:38

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2023 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表