找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 198|回复: 1

[其它] 小鼠肿瘤浸润髓系免疫细胞圈门求教

[复制链接]
发表于 2023-7-5 17:10:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
最近我在做小鼠皮下瘤肿瘤浸润髓系免疫细胞的分析,肿瘤解离得到单细胞悬液后直接染色,在圈门时首先T细胞的位置比较明确,然后髓系细胞主要分布在T细胞右上方,左上方主要是肿瘤细胞和死细胞,左下角则主要是碎片。按照这个思路我圈了免疫细胞的大致位置,并且活细胞和CD45+细胞也的确在其中富集,如图1(左上是计数的beads,不是细胞)。
但是在尝试不同圈门方式后我发现,其实还有一些髓系细胞的FSC和SSC信号落在这个圈子之外。如图2,当我首先仅去除碎片时,死细胞的比例大幅增加,还出现了一部分FSC-A较小的CD45+细胞(因为CD45信号偏弱且FSC-A小于T细胞,所以认为不是真正的白细胞),之后我主要关注树突状细胞、巨噬细胞、单核细胞/M-MDSC、中性粒细胞/G-MDSC,在圈到这些细胞后,我又回头看这些细胞的FSC-A和SSC-A信号,发现各群细胞在主群以外,还有小部分的FSC-A偏小,我觉得这些可能不是真正的髓系细胞,但也说不清楚为什么会有这些事件,如果去除这些事件,那么巨噬、单核、中性粒仍主要分布于T细胞右上方,但树突状细胞明显地多了一个FSC-A信号稍低的细胞群,且这群细胞没有向死细胞或碎片部分继续延伸的样子,所以觉得应该也算是DC?
因为肿瘤微环境比较恶劣,细胞组成也很复杂,所以各类细胞没法清楚地区分开我觉得也正常,总结起来我的问题主要是两个:
1是在根据荧光信号圈到髓系细胞群后,还可以去掉一些FSC和SSC信号较低的事件吗?
2是我看到的两群树突状细胞都是真正的树突状细胞吗?为什么它们的FSC信号为不同呢?诚心求教,欢迎各位老师指正。

图1

图1

图2

图2
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-7-6 08:33:13 | 显示全部楼层
两个问题其实是同一个。

如确定荧光是特异性的,那么即使FSC和SSC偏小,我建议都要圈,因为不排除细胞因为处理时凋亡而发生皱缩。

至少从DC的这群来看,这两群FSC略有不同的,都要圈的,不一定两个群体,而是处理或者其它原因影响到,必须DC还可以细分为CD11b+和CD11b-的。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-5-9 07:48

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表