找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 457|回复: 12

[试剂耗材] 求助小鼠巨噬细胞M1/M2的抗体选择

[复制链接]
发表于 2023-11-18 19:17:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决

最近在选小鼠巨噬细胞M1/M2的抗体,看到了很多marker
M1有看到CD38\INOS\CD80\CD86MHCⅡ

M2有看到CD206\CD163\Egr2\Arg1
看到的比较多的是CD80/CD206和CD86/CD206,但文献里的图看起来分群不是明显。其他的一些marker有的找不到我需要的颜色的对应克隆号的抗体(或者货期很长)
所以求助一下各位老师,
#1 有没有比较推荐的抗体选择(或者克隆号选择)。

#2 有些图里只有M1和M2,那M0应该有什么方法排除吗?

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-11-19 08:51:01 | 显示全部楼层
可参考:
小鼠骨髓、脾脏、小肠、肺、皮肤的DC/单核/巨噬设门步骤
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8603-1-1.html
(出处: 流式中文网)
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2023-11-20 11:24:31 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2023-11-19 08:51
可参考:
小鼠骨髓、脾脏、小肠、肺、皮肤的DC/单核/巨噬设门步骤
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-860 ...

谢谢老师的回复,但它好像没有细分M1还是M2,或者M0的染色
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-11-20 15:03:25 | 显示全部楼层
JUN1 发表于 2023-11-20 11:24
谢谢老师的回复,但它好像没有细分M1还是M2,或者M0的染色

参见:小鼠和人单核和巨噬各个亚群的标记特征汇总
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8145-1-1.html
(出处: 流式中文网)
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2023-11-28 10:21:10 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2023-11-20 15:03
参见:小鼠和人单核和巨噬各个亚群的标记特征汇总
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-8145-1-1.html
( ...

谢谢老师,我想问一个可能比较蠢的问题
如果我用CD45+——CD11B+——F4/80+先标记之后,能用IL-10标记M2,用TNFa标记M1吗?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-11-28 11:50:13 | 显示全部楼层
JUN1 发表于 2023-11-28 10:21
谢谢老师,我想问一个可能比较蠢的问题
如果我用CD45+——CD11B+——F4/80+先标记之后,能用IL-10标记M2 ...

很少有人用因子去分群的~
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2023-11-28 14:12:14 | 显示全部楼层
范晋波 发表于 2023-11-28 11:50
很少有人用因子去分群的~

是的,我在文献中也没有看到这种用法。但正好有这些因子的抗体,不用再买。就想问问大家可不可以
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-11-28 14:46:44 | 显示全部楼层
JUN1 发表于 2023-11-28 14:12
是的,我在文献中也没有看到这种用法。但正好有这些因子的抗体,不用再买。就想问问大家可不可以 ...

根据倪老师推荐的文献能查到出处就可以
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2023-11-30 00:26:05 | 显示全部楼层
范晋波 发表于 2023-11-28 11:50
很少有人用因子去分群的~

请问T细胞也是这样吗?最好不要用IL-4、IL17这些去分吗?
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2023-11-30 09:07:39 | 显示全部楼层
半雀 发表于 2023-11-30 00:26
请问T细胞也是这样吗?最好不要用IL-4、IL17这些去分吗?

T细胞可用表面标记分,也可用刺激后胞内因子去分。

前面JUN1站友说的是巨噬细胞
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-5-20 11:15

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表