流式荧光细胞因子检测问题请教

wmj123456

最近做了流式荧光细胞因子实验，7联检，有几个问题，想向大家请教下，
1在进行标曲拟合的时候，是否需要使用标曲的0孔？都试了下，发现使用0孔的时候，R2是0.99，样本的浓度会稍微高一点点，譬如是0.5,1.5这种的，虽然也不高，而不使用的时候，拟合的曲线更好，快接近1，但是样本0孔的就比较多

2细胞因子的检测下限是2.5pg/ml，但是很多样本的浓度是0，或者是2.1pg/ml，请问浓度是0的该怎么解释，可以提高pe电压改善不让其为0吗，希望可以出现个数值？检测限是2.5，为什么还会检测出1.25.2.1pg的浓度？

niwanmao

0孔的设置，主要是用于反映背景荧光，所以还是需要纳入曲线的

至于很多样本的浓度是0，这就不好，需要改变用于0孔的基质，务必使实验样本的荧光强度全部均高于0孔。

wmj123456

niwanmao 发表于 2025-4-13 10:00
0孔的设置，主要是用于反映背景荧光，所以还是需要纳入曲线的

至于很多样本的浓度是0，这就不好，需要改变 ...

倪老师，0孔的MFI都是个位数了，譬如1,2这样的，改变用于0孔的基质是什么意思？

niwanmao

wmj123456 发表于 2025-4-13 12:11
倪老师，0孔的MFI都是个位数了，譬如1,2这样的，改变用于0孔的基质是什么意思？ ...

如果MFI过低，还是建议调高电压

0孔的基质，意思是你0孔用的是PBS还是水还是其它，可以分别试试，哪个更适合