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在B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)治疗中,微小残留病(MRD)是预测复发和指导治疗的关键指标。传统的8色流式细胞术(EuroFlow方案)虽在化疗患者中灵敏度高达0.001%,但面对新兴的CD19靶向治疗(如CAR-T和双特异性抗体),CD19阴性复发病例的检测成为难题。此类病例中,CD19无法作为B细胞设门标记,导致检测灵敏度和专家间一致性下降(从90%降至81%)。为此,EuroFlow联盟开发了12色流式MRD方案,新增CD22、CD24、HLA-DR及排除性标记CD3/CD7,以优化B细胞识别并兼容自动化分析工具(AGI)。
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