关于结果分析，平均荧光强度，单核细胞

xlswy1984

有一些问题想请教大家：
我的实验用CD45, HLA-DR, CD14, CD16 测定单核细胞亚型，在此基础上，希望测定各单核细胞亚型中CD9 和CD36的表达。想问这样的情况下，CD9和CD36该用什么指标 去评价结果？ 平均荧光强度？想要详细的解答。谢谢

                               
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niwanmao

这部分资料曾经在美国梅奥诊所的同行那里看到过类似的，他们也是用geo mean来表示的，跟你一样。只不过他们采用 HLA-DR，你们采用 的是CD9和CD36。

niwanmao

@xlswy1984    用geomean就不需要设十字门，去掉十字门，然后直接在最下面三个小图中读取geomean值。

xlswy1984

niwanmao 发表于 2013-7-10 20:06

                               
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@xlswy1984    用geomean就不需要设十字门，去掉十字门，然后直接在最下面三个小图中读取geomean值。  ...

请问，关于同型对照。我现在做样本，每个样本做一管CD45+HLA-DR+CD14+CD16+CD9+CD36,一管CD45+HLA-DR+CD14+CD16+CD9同型+CD36同型。同型可以省略么？同型是阴性界定，但我一直不知道具体该怎么设定阴性界定。您看，我的图上有问题么？
还有GeoMean我的classic  nonclassic两个群，CD9的为什么会没有数据呢？

niwanmao

xlswy1984 发表于 2013-7-10 20:17

                               
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请问，关于同型对照。我现在做样本，每个样本做一管CD45+HLA-DR+CD14+CD16+CD9+CD36,一管CD45+HLA-DR+CD1 ...

因为你直接比较CD9和CD36的荧光强度，故可以省略同型对照。
CD9不是没有数据，而是因为你的单元格宽度不够，它显示不出来。

xlswy1984

另有一个问题：我用的是全血细胞做的分析，每次取全血100ul然后裂红细胞，染色，固定，上机。用的BD LSR II
我想问，如果要测定细胞绝对计数，用 CountBright absolute counting beads(Invitrogen)，固定了以后，加beads会影响计数么？还是不可以用FPA固定？

xlswy1984

niwanmao 发表于 2013-7-10 20:19

                               
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因为你直接比较CD9和CD36的荧光强度，故可以省略同型对照。
CD9不是没有数据，而是因为你的单元格宽度不够 ...

但是我导出来的Excel表格也没有数据，刚又核实了，确实没有GeoMean值。怎么回事呢？

niwanmao

xlswy1984 发表于 2013-07-10 20:33:42

                               
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另有一个问题：我用的是全血细胞做的分析，每次取全血100ul然后裂红细胞，染色，固定，上机。用的BD LSR II

如果马上上机，本来就不用固定啊

niwanmao

xlswy1984 发表于 2013-07-10 20:46:21

                               
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但是我导出来的Excel表格也没有数据，刚又核实了，确实没有GeoMean值。怎么回事呢？

不太可能，你用的是diva吧，你尝试调大宽度看看

xlswy1984

niwanmao 发表于 2013-7-10 20:47

                               
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如果马上上机，本来就不用固定啊

主要是有的时候不能马上上机，所以才想着固定。这样有影响不？