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[白血病免疫分型] 请教一个白血病免疫学分型

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发表于 2014-6-22 18:51:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
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有部分粒细胞单核细胞

有部分粒细胞单核细胞
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@木棉大叔 @fage @goodjinxin 下午把T和髓系的标记基本上都做了,基本上考虑可能是单核系列来源。在设门图上,可看到两类细胞,一类56.32%,分化比较原始的单核细胞,一类10.81%,为异常的幼稚单核细胞。幼稚单核细胞判断问题不大,而这群原始单核细胞伴CD7高表达,其系列来源只能通过后面的CD71+、MPO dim、CD65 variant、CD15 variant、CD33 dim,CD4+是可以出现在单核细胞上的,正常成熟单核细胞本身就是CD4+的, ...
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发表于 2014-6-22 18:51:15 | 显示全部楼层
@木棉大叔   @fage  @goodjinxin   



下午把T和髓系的标记基本上都做了,基本上考虑可能是单核系列来源。在设门图上,可看到两类细胞,一类56.32%,分化比较原始的单核细胞,一类10.81%,为异常的幼稚单核细胞。幼稚单核细胞判断问题不大,而这群原始单核细胞伴CD7高表达,其系列来源只能通过后面的CD71+、MPO dim、CD65 variant、CD15 variant、CD33 dim,CD4+是可以出现在单核细胞上的,正常成熟单核细胞本身就是CD4+的,再结合CD5、CD1a、CD8、CD3、TCRα/β、cyCD3等均阴性,考虑是单核系列来源。欢迎大家讨论。


以下是8幅比较重要的散点图


00.gif 11.gif 22.gif 33.gif 44.gif 55.gif 66.gif 77.gif



所有分析散点图见此PDF(仅供注册会员组别下载): 32报告.pdf (965.11 KB, 下载次数: 28)
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发表于 2014-6-22 19:38:45 | 显示全部楼层
仅表达CD7,并且CD7属于很高的表达,CD4弱表达,而CD33、CD13等均阴性,胞内MPO、cyCD22、cyCD79a、cyCD3全阴性。综合看来,我更倾向于非常早期的T急淋。CD15的微弱表达我觉得是一种跨系伴随表达。

建议可加做一个CD1a。

T系的抗原分化规律可参考:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-1693-1-1.html
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 楼主| 发表于 2014-6-22 19:56:08 | 显示全部楼层
谢谢倪老师,是不是应该考虑AUL呢?

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 楼主| 发表于 2014-6-22 19:57:42 | 显示全部楼层
我已经让我们陈医生把标本送你那了,这个结果我还是对自己没信心{:soso_e112:}
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发表于 2014-6-22 20:50:53 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2014-6-22 22:40:30 | 显示全部楼层
本帖最后由 fage 于 2014-6-22 23:21 编辑
niwanmao 发表于 2014-6-22 19:38
仅表达CD7,并且CD7属于很高的表达,CD4弱表达,而CD33、CD13等均阴性,胞内MPO、cyCD22、cyCD79a、cyCD3全 ...



   倪老师,回头反馈讲一下这个病例吧,有俩小问题:
   1,说T-ALL、SSC是不是有点高?如果非常早,那是不是到胚胎干细胞水平,这个时候CD7也会   是阳性的。
   2,干祖Marker似乎有点少吧。M0似乎可以除外。

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发表于 2014-6-23 07:14:17 来自手机 | 显示全部楼层
fage 发表于 2014-06-22 22:40:30



   倪老师,回头反馈讲一下这个病例吧,有俩小问题:
   1,说T-ALL、SSC是不是有点高?如果非常早,那是

SSC大不是问题,平时也见过不少大的。非常早期的意思是指T I期,不是造血干阶段。我关注一下,接收到就做上去,多做点标记。
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发表于 2014-6-23 11:25:10 | 显示全部楼层
CD7表达没有特异性,单纯阳性不能说明问题,如果能把cCD3再重新做一遍会更好。期待倪老师的病例反馈!!
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发表于 2014-6-23 13:01:31 | 显示全部楼层
木棉大叔 发表于 2014-6-23 11:25
CD7表达没有特异性,单纯阳性不能说明问题,如果能把cCD3再重新做一遍会更好。期待倪老师的病例反馈!! ...

一般来说确实,CD7弱到中等表达伴其它系列抗原表达,是意义不大,但如果高表达,并且其它抗原不表达,那么意义还是有点大的。
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