找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1402|回复: 4

[标本处理] 细胞染色后右移明显

[复制链接]
发表于 2015-1-4 10:32:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
实验背景介绍:用转染试剂将带有cy-5标记的miRNA-mimic转染进CD4T细胞
实验分组:空白组(未加转染试剂和cy-5-miRNA-mimic)如图1;转染组(加转染试剂和cy-5-miRNA-mimic)如图2
问题:同样都是CD4T细胞,为什么转染组的细胞右移如此明显,是不是cy-5的电压需要根据转染组重新调整而不是根据空白组调整电压呢?

图1空白组

图1空白组

图2转染组

图2转染组
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-1-4 13:21:32 | 显示全部楼层
转染效率有这么高?100%?
你把电压再调低一些,使未转染的阴性对照cy5全部缩到P4左侧看看。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2015-1-4 13:35:32 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-1-4 13:21
转染效率有这么高?100%?
你把电压再调低一些,使未转染的阴性对照cy5全部缩到P4左侧看看。 ...

肯定不能是100%,即使把阴性对照cy-5全部缩进左侧门里,转染组右移的也很明显!
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2015-1-4 14:03:04 | 显示全部楼层
lin850424 发表于 2015-1-4 13:35
肯定不能是100%,即使把阴性对照cy-5全部缩进左侧门里,转染组右移的也很明显! ...

我在想,你应该还是用加转染试剂和不标记荧光的miRNA-mimic作为阴性对照,这样才是正确的control group。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2015-1-4 14:42:50 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2015-1-4 14:03
我在想,你应该还是用加转染试剂和不标记荧光的miRNA-mimic作为阴性对照,这样才是正确的control group。 ...

真该早上来请教倪老师,我现在正想要这么做呢!不过我只是想搞明白为什么会出现这种情况啊!
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-6-1 13:10

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表