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MDS(骨髓增生异常综合征)是一类克隆性骨髓疾病,主要表现为血细胞减少,并存在向白血病转化的风险。
MDS诊断的必要标准是一系或多系的持续性血细胞减少,并排除其它造血系统或非造血系统疾病。
最典型的MDS是一系或多系有>10%的细胞增生异常,伴或不伴>15%环状铁粒幼细胞,伴或不伴MDS相关遗传学异常。
如果病人不满足上述条件,并且排除掉其它导致血细胞减少的疾病,那么可以诊断为特发性不明原因血细胞减少(ICUS)。
病人如果原始细胞增高、遗传学异常典型、增生异常细胞比例高,此时流式的作用可能可有可无,但如果病人不存在上述异常,或者尽管有遗传学异常但形态学没有增生异常(MDS-U)时,流式的作用就很大了。
2009年欧洲白血病网发布了标本取材、处理的指南(Van de Loosdrecht AA, Alhan C, Be ne MC, et al. Standardization of flow cytometry in myelodysplastic syndromes: report from the first European LeukemiaNet working conference on flow cytometry in myelodysplastic syndromes. Haemato- logica 2009;94:1124e34.),2012年他们又发布了抗体组合方案(Westers TM, van der Velden VHJ, Alhan C, et al. Implementation of flow cytometry in the diagnostic work-up of mye- lodysplastic syndromes in a multicenter approach: report from the Dutch working party on flow cytometry in MDS. Leuk Res 2012;36:422e30.)
而在流式分析MDS方面,首先需要了解各系分化的正常规律,这些正常分化规律在前段时间的微信中均已推送,您也可在流式中文网(http://www.flowcyto.cn)上找到。其次,可以借助现在已发布的一些积分系统,目前用的最多的积分系统见下表,建议收藏备用:
2分或2分以上可考虑MDS。该积分系统诊断MDS的敏感度69~98%,特异度78~93%。
当然,流式诊断MDS时建议还是要结合形态学、遗传学并且排除其它造成血细胞减少的疾病,毕竟,诊断是一门综合性的艺术。
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