找回密码
 加入流式中文网

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 2314|回复: 10

[细胞周期] 求助细胞周期分析

[复制链接]
发表于 2016-2-19 14:37:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏3流星已解决
本帖最后由 614309938 于 2016-2-22 15:46 编辑

各位老师,大家好!我用beckham的moflo XDP做的细胞周期,结果文件不能用modfit打开,于是手工分析的,不知道这样是否可行,结果图如下。用的kaluza,用这个软件分析细胞周期是否还有其他操作方法啊?
WP82J}78QYQQHHUN~6986ZI.png
(0A@X_M`L([3W6TQPTWW7.png

最佳答案

查看完整内容

我觉得你分析错了,整个周期应该在后面那个峰值上,第一个峰值有可能不是,具体是什么的看你圈的细胞群
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-2-19 14:37:35 | 显示全部楼层
我觉得你分析错了,整个周期应该在后面那个峰值上,第一个峰值有可能不是,具体是什么的看你圈的细胞群
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-2-22 09:15:22 | 显示全部楼层
abcmax 发表于 2016-2-19 14:37
我觉得你分析错了,整个周期应该在后面那个峰值上,第一个峰值有可能不是,具体是什么的看你圈的细胞群 ...

非常感谢!
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-2-22 11:14:52 | 显示全部楼层
原始数据能不能传上来看看?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-2-22 15:42:33 | 显示全部楼层
本帖最后由 614309938 于 2016-4-22 08:03 编辑
niwanmao 发表于 2016-2-22 11:14
原始数据能不能传上来看看?

。。。。。。。。。。。。。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2016-2-22 15:59:04 | 显示全部楼层
本帖最后由 614309938 于 2016-4-22 08:01 编辑

modfit4.1压缩包传不上,我放百度网盘了http://pan.baidu.com/s/1eQPICPc

流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2016-2-22 19:33:30 | 显示全部楼层
614309938 发表于 2016-2-22 15:59
modfit4.1压缩包传不上,我放百度网盘了http://pan.baidu.com/s/1eQPICPc。这个4.1打开FCS文件后是这样的, ...

左边的Gate1可以用FSC、SSC设这个门,之后再把Active下的勾勾上。
Gate2可以设置FL3-A/FL3-W排除粘连体,最后,用自动分析或者手工分析。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
 楼主| 发表于 2016-2-24 09:59:46 | 显示全部楼层
本帖最后由 614309938 于 2016-4-22 08:02 编辑
niwanmao 发表于 2016-2-22 19:33
左边的Gate1可以用FSC、SSC设这个门,之后再把Active下的勾勾上。
Gate2可以设置FL3-A/FL3-W排除粘连体, ...

倪老师,您好!在排除粘连体方面,我的纵坐标没有FL3-W,我能选其他的代替么,FL3-H出来的是一条线。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2016-2-24 19:28:48 | 显示全部楼层
614309938 发表于 2016-2-24 09:59
倪老师,您好!在排除粘连体方面,我的纵坐标没有FL3-W,我能选其他的代替么,FL3-H出来的是一条线。 ...

哦,Beckman的机器可能需要设置一个RATIO参数,可能你们获取时没有保存。参见:http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2164-1-1.html
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2016-3-6 21:51:47 | 显示全部楼层
614309938 发表于 2016-2-24 09:59
倪老师,您好!在排除粘连体方面,我的纵坐标没有FL3-W,我能选其他的代替么,FL3-H出来的是一条线。 ...

Area与High一样可以排黏连体,圈住从原点出发的一样斜率的细胞就行了。从这张图看出你的细胞基本没有黏连体。具体方法你可以看这个地址:
http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-4900-1-1.html

如果你习惯W参数,在收集的时候需要在Summit软件里面吧W点开,不然就没有收集。XDP可以在每个通道里面设定A\H\W\Log A\Log H五个参数,你可以根据你的需要开关。

还有软件的问题我在你另外一个帖子里面回了。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入流式中文网

本版积分规则 需要先绑定手机号

手机版|流式中文网 ( 浙ICP备17054466号-2|浙ICP备17054466号-2 )

浙公网安备 33038202004217号

GMT+8, 2024-5-22 01:21

Powered by Discuz! X3.5

© 2001-2024 Discuz! Team.

快速回复 返回顶部 返回列表