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[流式相关软件] macrophage marker

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发表于 2017-9-4 11:42:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
7WWCN0G[8VJO~G4C[QB8R`H.png    
图1是BMDM(bone marrow derived macrophage)圈门的流式图,明显分群了,用F4/80(APC)和CD11b(FITC)双标记;

45FLP8BQ)798T_MONMY(I`H.png
图2也是一样,但是圈门不一样,但是得到的F4/80和CD11b双阳性依然很高;


XX6}~9D0%0M]X22@{EHF]CB.png
图三圈了另外一群细胞,双阳性还是很高;


所以,问题是到底哪一群细胞是macropahge?(macrophage是骨髓经L929体外诱导分化7天形成的),收样时候是用细胞刮子刮下来的,可能死细胞会较多。
求大神解疑答惑!

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发表于 2017-9-4 17:55:34 | 显示全部楼层
需要用Fc Block或BSA进行阻断,否则染不好的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2017-9-5 11:04:37 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-9-4 17:55
需要用Fc Block或BSA进行阻断,否则染不好的。

谢谢倪老师,体外诱导分化的macrophage染F4/80和CD11b的同时用FC封闭,
FC 1:500,15min,不知道还可以怎么优化?
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2017-9-5 16:10:45 | 显示全部楼层
胡颖超abc 发表于 2017-9-5 11:04
谢谢倪老师,体外诱导分化的macrophage染F4/80和CD11b的同时用FC封闭,
FC 1:500,15min,不知道还可以 ...

先用Fc Block阻断后,然后再标记。
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 楼主| 发表于 2017-9-6 09:35:54 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-9-5 16:10
先用Fc Block阻断后,然后再标记。

那再问下老师,图一左边靠近SSC的那群细胞,也就是图三中圈出的那群细胞如果不是分化好的macrophage,会是什么呢?
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发表于 2017-9-6 13:48:05 | 显示全部楼层
胡颖超abc 发表于 2017-9-6 09:35
那再问下老师,图一左边靠近SSC的那群细胞,也就是图三中圈出的那群细胞如果不是分化好的macrophage,会是 ...

没有特异性的标记,目前只能怀疑,或许是发生凋亡或坏死的某类细胞
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发表于 2020-7-4 16:27:29 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2017-9-6 13:48
没有特异性的标记,目前只能怀疑,或许是发生凋亡或坏死的某类细胞

老师,小鼠骨髓诱导的巨噬细胞进一步染M1和M2 的marker是什么,M2是CD206吧,M1呢?
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发表于 2020-7-6 08:51:26 | 显示全部楼层
神taerg 发表于 2020-7-4 16:27
老师,小鼠骨髓诱导的巨噬细胞进一步染M1和M2 的marker是什么,M2是CD206吧,M1呢? ...

CD11b,F4/80总巨噬细胞,CD11c区分M1型,CD206区分M2型。
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