不同的流式细胞仪间的平强荧光强度有互相转换的公式不？

xuepingyu180

各位老师，不同的流式细胞仪间的平强荧光强度可以互相转换不？不知有没有公式。
我分别用了两台机器（BeckMan MoFlo XDP和BeckMan Naivo）检测一个连续性表达的蛋白，但两台机器的MFI不一致，求转换公式？

niwanmao

不同机器之间，坐标会相差很大，不建议用两台机器检测数据对比MFI。
真要做，也需要用标准荧光微球调整MFI一致之后，再进行检测。

xuepingyu180

目前就是已经检测了。是在两个地方检测的，所以……。现在要统计数据发表论文，因为该分子是连续性表达的，不知有什么好的解决方法不。或是转换公司之类的。
万分感激。

niwanmao

xuepingyu180 发表于 2018-8-4 22:43
目前就是已经检测了。是在两个地方检测的，所以……。现在要统计数据发表论文，因为该分子是连续性表达的， ...

基础工作未做好，数据用MFI肯定不行的。
只能用百分比来统计了。即使是连续性分布，只要对照设置合理，百分比也是可靠的。

xuepingyu180

好的，太谢谢您了。

mybiosciences

因为电压会影响mfi，电压调高，mfi也会增高，倪老师说的对，两台仪器的实验结果比较应该需要用标准微球。
倪老师，即便是用了标准微球，不同的软件是不是也不能换算啊，没有试过

niwanmao

mybiosciences 发表于 2018-10-18 16:05
因为电影的会影响mfi，电压调高，mfi也会增高，你可以老师说的对，两台仪器应该需要用标准微球。
倪老师， ...

用标准荧光微球，可以实现不同机型换算的，之前Euroflow做过这项工作。

ddn111

可以用个替代方法，分别计算阳性和阴性对照的比值!

wmj123456

niwanmao 发表于 2018-8-1 07:54
不同机器之间，坐标会相差很大，不建议用两台机器检测数据对比MFI。
真要做，也需要用标准荧光微球调整MFI ...

倪老师，用2台仪器算出MFI，因为不同仪器的电压不同，所以MFI肯定不一样。但是如果用相同的仪器来比较实验组和对照组的差异，譬如A台仪器的相差了3000，B台仪器相差了1000，这样要怎么解释？是合理的吗？

niwanmao

wmj123456 发表于 2023-6-5 19:27
倪老师，用2台仪器算出MFI，因为不同仪器的电压不同，所以MFI肯定不一样。但是如果用相同的仪器来比较实 ...

比较两台机器MFI差值也不行，因为MFI不同，其范围也会不同。

必须如我前面所说，要用标准荧光微球，实现MFI和绝对荧光值的换算，才能比较。