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[流式相关软件] 请老师帮分析一下流式数据处理

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发表于 2019-3-1 09:09:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决

倍性.zip

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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-3-2 15:37:55 | 显示全部楼层
1、你的机器是什么?为什么FSC和SSC出不来。
2、DAPI紫外激发,是否选择了正确的通道?我看你标记里面写着PB450,如果是PB的话,那是紫光,而不是紫外。
3、数据结果没看到明显的周期。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-3-4 11:23:31 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-3-2 15:37
1、你的机器是什么?为什么FSC和SSC出不来。
2、DAPI紫外激发,是否选择了正确的通道?我看你标记里面写着P ...

老师您好,我用的机子贝克曼库尔特的CytoFLEX,我是按着应用手册操作的,不知道哪里出了问题。
IMG_0573.JPG
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-3-4 19:48:06 | 显示全部楼层
zhangyuwei 发表于 2019-3-4 11:23
老师您好,我用的机子贝克曼库尔特的CytoFLEX,我是按着应用手册操作的,不知道哪里出了问题。 ...

1、细胞是否已被处理碎,导致FSC和SSC出不来?不知道你的样本类型是什么?
2、DAPI的激发波长应该是358nm,所以资料里面的PB通道检测是有问题的。
组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
 楼主| 发表于 2019-3-6 11:30:27 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-3-4 19:48
1、细胞是否已被处理碎,导致FSC和SSC出不来?不知道你的样本类型是什么?
2、DAPI的激发波长应该是358nm ...

老师好,样品直接是用的NIM-DAPI处理的,并没有用机械破碎。这个样品是昆虫的组织。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-3-6 15:15:37 | 显示全部楼层
zhangyuwei 发表于 2019-3-6 11:30
老师好,样品直接是用的NIM-DAPI处理的,并没有用机械破碎。这个样品是昆虫的组织。 ...

NIM是破膜成份,DAPI是染料,我的意思是否被NIM破碎了。没说你用机械磨。
流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2019-3-7 06:41:48 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2019-3-6 15:15
NIM是破膜成份,DAPI是染料,我的意思是否被NIM破碎了。没说你用机械磨。

DAPI是可以用405nm 激发的,就是信号弱了点,不是不能用。
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