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[图片] 第20次线下聚会PPT:人、小鼠、大鼠Th1/Th2/Th17条件优化

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发表于 2019-11-18 16:14:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这是第20次线下聚会PPT之一,由杭州联科生物的黄振宇经理带来的分享,PPT简明扼要地回顾了人、小鼠、大鼠Th1/Th2/Th17的检测方法,最有价值的是其中提到的他们在科研检测时找到的一些条件优化秘诀,这对于所有做这一块的朋友,都是有着极高的价值。非常感谢他们的无私分享,也希望以后国内能够多一些无私分享的站友,一起推动流式发展。
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组织样本处理不好?流式中文网原研的魔滤®魔杵®套装,低成本解决,高质量收获
发表于 2019-11-18 21:27:50 | 显示全部楼层
好像不能下载
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发表于 2019-11-19 16:28:28 | 显示全部楼层

只能下载图片
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 楼主| 发表于 2019-11-19 22:30:54 | 显示全部楼层

一共就10来张图片,一下子就能看全的,为啥一定要下载下来烂在电脑上呢?
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发表于 2019-12-30 17:20:42 | 显示全部楼层
您好,想请问一下:
1. 刺激后CD4T细胞比例变少,是因为CD4内化了吗? 所以破膜之后再染CD4,比例又恢复了刺激之前的比例;
2. 抗凝剂用 三种抗凝剂都可以? 并且肝素锂的最好(因为与同型的分辨率最高)?
请老师解答一下。
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发表于 2020-7-15 15:22:47 | 显示全部楼层
想学习一下,可是刚好缺两个积分,头疼
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发表于 2021-3-22 16:45:04 | 显示全部楼层
如何判断PMA刺激活化成功怎么做的?有点没懂。
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发表于 2021-12-3 09:23:50 | 显示全部楼层
我也想要看看,显示积分不足,嘤。大鼠流式的资料太少了,头痛
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发表于 2022-7-21 22:25:45 | 显示全部楼层
[at]我是做大鼠肾移植的,只能取1ml全血用于Th1、Th17和Treg检测,我做了测试:1ml全血大概只能提取~1x10^6 PBMC,看各种文献等的方法,一个样就需要这么多用于后续刺激,但问题是,怎么做对照呢,即非刺激组和只加阻断剂的对照组?愁啊@niwanmao [/at]
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