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[淋巴细胞相关] 小鼠肿瘤浸润淋巴细胞分型

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发表于 2020-9-5 10:49:01 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏2流星未解决
本帖最后由 shux 于 2020-9-5 10:49 编辑

流式新手,第一次做小鼠皮下肿瘤浸润淋巴细胞,平台的老师不在,自己试着做了一下,参数可能设置的有问题,收回来的数据感觉有点奇怪,哪位老师能帮忙看一下,谢谢!
染色方案:BV510-L/D; APC/Cy7-CD45; FITC-CD3; PE-CD4; APC-CD8
b16-1.fcs.png 应该圈哪一群细胞进行免疫细胞分析呢?

exp.zip

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流式中文网FlowGuard®流式专用保存液,无需冻存,稳定保护各类流式样本,从容完成实验
发表于 2020-9-7 09:01:07 | 显示全部楼层
是坐标的问题,因为你用的CytoFLEX坐标范围大,所以需要在分析软件上进行坐标范围的调整才行,并且要设置为LIN才行。至于后面的荧光标记,因为不知道你究竟做了哪些抗体,所以你按照下图这样圈出淋巴细胞后,自行分析即可。
20200907_085940.jpg
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发表于 2020-9-9 09:28:51 | 显示全部楼层
从图上看:1、FSC的电压设置的不对,太大了

2、肿瘤浸润的淋巴细胞从FSC/SSC上看不到,需要调整取材位置或者流式上机的时候多收点细胞
3、第二张图看,CD45阳性的细胞很少,再次证实,第二条
1.jpg
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发表于 2023-2-21 18:29:36 | 显示全部楼层
RIVA 发表于 2020-9-9 09:28
从图上看:1、FSC的电压设置的不对,太大了

2、肿瘤浸润的淋巴细胞从FSC/SSC上看不到,需要调整取材位置或 ...

请问一般做TIL的时候收集多少细胞量合适呢?
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发表于 2023-2-21 19:49:53 来自手机 | 显示全部楼层
Sylvia53 发表于 2023-2-21 18:29
请问一般做TIL的时候收集多少细胞量合适呢?

如另一个帖子所述,按总数获取,很难确定最后目标细胞有多少,所以应该圈中目标细胞,然后设置目标细胞门内事件数达到多少个才停止。TIL的话,就是设置CD45+LIN-门内的事件数。
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