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[标本处理] 一直不清楚CD16 CD32 CD64为了排除非特异性结合应该怎么办

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 楼主| 发表于 2021-2-13 18:31:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
1流星
想请问一下检测CD16 CD32 CD64为了排除非特异性结合,都说用Fc阻断剂,但是这些本来就是Fc受体啊,那岂不是把本身也阻断了。
那通过什么方式才能排除检测这些抗原的非特异性结合?
我也搜索了站内帖子,未看到明确的回答,这个问题在我脑海也存在已久,希望老师能给出一个清晰的答案,十分感谢。

发表于 2021-2-14 10:52:48 | 显示全部楼层
这几个Fc受体是容易非特异性结合抗体的Fc段。所以阻断是为了将他们这个能力规避掉。
但是用抗体检测他们,是用Fab段去结合的。
 楼主| 发表于 2021-2-16 18:20:00 | 显示全部楼层
本帖最后由 Veblen 于 2021-2-16 21:06 编辑
niwanmao 发表于 2021-2-14 10:52
这几个Fc受体是容易非特异性结合抗体的Fc段。所以阻断是为了将他们这个能力规避掉。
但是用抗体检测他们, ...

所以也就是说这几个抗原也是可以用Fc Block后,然后去加入相应抗体检测,是这样吧?
除了以上,还想问一个问题,既然这些都是Fc受体,被Fc block后,应该就没办法检测了吧?
想弄清楚到底是怎么一回事呢。
发表于 2021-2-17 11:51:18 | 显示全部楼层
Veblen 发表于 2021-2-16 18:20
所以也就是说这几个抗原也是可以用Fc Block后,然后去加入相应抗体检测,是这样吧?
除了以上,还想问一个 ...

呃,我发现你还是没理解我前面讲的。

这几个Fc受体,因为平时的作用是结合被抗体吞噬的微生物,所以具备结合抗体Fc段的非特异性功能,因此在实验中需要事先用Fc阻断剂阻断这项功能,但抗原位点仍然在,我们后面加进去的抗体,是仍然能够通过其Fab端正常结合这些抗原。
 楼主| 发表于 2021-2-17 22:13:40 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-2-17 11:51
呃,我发现你还是没理解我前面讲的。

这几个Fc受体,因为平时的作用是结合被抗体吞噬的微生物,所以具备 ...

谢谢老师的解答,理解了。
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