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[其它] 调节补偿后,细胞分群显示异常

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发表于 2021-7-12 00:26:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星已解决
本帖最后由 sky_loney 于 2021-7-12 00:33 编辑

大佬们求指点。我一般将阴性群划在10的3次方,阳性群划在10的4次方。本次进行单核细胞CD14——APC,CD160-PE染色,吞噬带有FITC标记的异物,该图为未进行补偿时的FITC单染,可见FITC串光到PE,尽可能将FITC的PE阳性区间细胞通过补偿消除,得图4,导致后续出现图5的异常分群,若不按图4进行补偿,则有大量FITC串光到PE,见图5。无法把串光部分调节到10的3次,但无法还望各位老师解答,该如何解决这个问题

图1

图1

图2

图2

图3

图3

图4

图4

图5

图5

最佳答案

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像这种情况,最好的办法是将电压降低。电压过高,导致FITC极高位置的spreading error过大。 所以你们以前所谓的阴性设在10E3次的错误观念,务必纠正。从来没这样的规定过。设置电压的原则请见: 〖流式细胞仪优化〗电压 https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5478-1-1.html (出处: 流式中文网)
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发表于 2021-7-12 00:26:44 | 显示全部楼层
像这种情况,最好的办法是将电压降低。电压过高,导致FITC极高位置的spreading error过大。

所以你们以前所谓的阴性设在10E3次的错误观念,务必纠正。从来没这样的规定过。设置电压的原则请见:
〖流式细胞仪优化〗电压
https://www.flowcyto.cn/bbs/thread-5478-1-1.html
(出处: 流式中文网)
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 楼主| 发表于 2021-7-12 13:17:42 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-7-12 07:32
像这种情况,最好的办法是将电压降低。电压过高,导致FITC极高位置的spreading error过大。

所以你们以前 ...

谢谢倪老师!但小白没看懂最佳电压的意思,老师能否再指点一二。首先,我现在用的是beckman的cytoflex,里面没有设置电压,只能通过调节增益,二者是等同的概念吗?第二,我这设置的增益已经非常低了,如图,再低是否有不好的影响,如果简单点来讲,就是把阴性群调节至10E1左右吗?
增益.png
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发表于 2021-7-12 13:32:26 | 显示全部楼层
sky_loney 发表于 2021-7-12 13:17
谢谢倪老师!但小白没看懂最佳电压的意思,老师能否再指点一二。首先,我现在用的是beckman的cyt ...

对的,这台机器上就是调节增益。
可以继续调低。如果下不去,可考虑减少抗体用量。如果前述招数仍不行,就得考虑换仪器了。
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 楼主| 发表于 2021-7-12 15:00:20 | 显示全部楼层
niwanmao 发表于 2021-7-12 13:32
对的,这台机器上就是调节增益。
可以继续调低。如果下不去,可考虑减少抗体用量。如果前述招数仍不行,就 ...

请问老师,调电压,应该通过哪个样本进行调节电压?空白组,单染组还是样本组?根据我现在学习的流程,一般先用空白组上样,在APC、PE、FITC通道调节分群至10E3;再上单染组,检查两两样本间是否有串光,调节补偿;最后上样本检测。往往是最后检测样本,才发现出现两个群体。该流程是否需要优化。按您的建议调低电压,那应该先上样本看条件,再做补偿呢?还请老师批评指正
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发表于 2021-7-12 22:14:28 | 显示全部楼层
sky_loney 发表于 2021-7-12 15:00
请问老师,调电压,应该通过哪个样本进行调节电压?空白组,单染组还是样本组?根据我现在学习的流程,一 ...

你还是没仔细看我前面那个优化电压的链接。
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