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[白血病免疫分型] 怎样排除血小板黏附对巨核细胞性白血病判断的影响?

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发表于 2013-10-23 18:08:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏1流星未解决
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最近做了遇到几个CD36/CD41a/CD42a/CD61表达都很高的白血病,临床判断不是M7,应该是血小板黏附,样本操作的时候应该怎样排除血小板黏附对M7诊断的影响呢?请各位指教

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 楼主| 发表于 2013-10-23 18:11:32 | 显示全部楼层
成熟淋巴细胞上不应该有CD41a/CD42a/CD61,但是表达也很高,应该是血小板黏附。
还有CD235a,有时也失去了特异性,在所有细胞上种类上都表达。
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发表于 2013-10-23 19:54:21 | 显示全部楼层
可以在EP管中加入样本,用PBS洗两遍(1500r/min,5min)。再标记。应该效果会好一些。
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 楼主| 发表于 2013-10-23 19:58:59 | 显示全部楼层
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发表于 2013-10-23 20:03:02 | 显示全部楼层
stef1981 发表于 2013-10-23 19:58
要先裂解红细胞吗?

不用,直接离心。用离心的办法让血小板浮在上清,去掉它就可以了~
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发表于 2013-10-23 20:22:41 | 显示全部楼层
没法完全排除。我们平时做CD61的时候也是,但比例很低,没象你这么明显,可能跟你使用的抗凝剂有关。

建议使用EDTA抗凝。

如果判断是不是真正表达,我的经验是看它的表达强度,一般如果粘附引起的,荧光强度通常会在最高位置,而M6或M7表达红系或巨核系标记时,一般荧光都不会很高。
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